17 jan 2024 Para: Público em geral Indeferimento O medicamento Crysvita (Burosumab) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Crysvita é indicado para o tratamento da hipofosfatémia ligada a X (XLH) em adultos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento. Link da fonte
A Comissão Europeia (CE), em conjunto com a Agência Europeia do Medicamento (EMA) e os Chefes das Agências de Medicamentos (HMA), publicaram a primeira versão da lista de medicamentos críticos da União Europeia (EU) onde estão identificadas mais de 200 substâncias ativas consideradas críticas para os sistemas de saúde em toda a UE, e
Publicada lista de medicamentos críticos na União Europeia – Notícias Read More »
No âmbito da sua missão, a AICIB – Agência de Investigação Clínica e Inovação Biomédica – desenvolve, ao longo do ano 2023 e 2024, as ações CAPACITAR, ações de formação e benchmarking, que visam a capacitação, melhoria do desempenho e da competitividade dos centros de investigação clínica (CIC). Estas ações são focadas especificamente nas áreas
2ª Ação CAPACITAR: Atividades de Coordenação de Investigação Clínica – RSSAgenda Read More »
Circular Informativa N.º 097/CD/550.20.001 de 22/09/2023 Para: Distribuidores por grosso Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 12 out 2023 A atividade de distribuição por grosso de medicamentos da entidade
29 mar 2022 O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), iniciou um processo de avaliação contínua (rolling review) da vacina COVID-19 HIPRA. Esta vacina, à base de proteína, encontra-se a ser desenvolvida como vacina de reforço para adultos que já foram totalmente vacinados com uma vacina COVID-19 de
EMA inicia avaliação de nova vacina COVID-19 – Comunicados de imprensa Read More »
18 jan 2024 No evento comemorativo do 31º aniversário do Infarmed foi apresentado o novo livro “30 Anos de Dispositivos Médicos no Infarmed” que reflete a história dos Dispositivos Médicos ao longo dos últimos 30 anos e revela as principais mudanças a operar no futuro nesta área. Este livro não é apenas um testemunho do
A Comissão de Saúde da Assembleia da República realizou ontem uma audição à presidente do Conselho de Administração do Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, Eva Falcão, e à diretora dos Serviços Farmacêuticos, Rute Varela, na sequência das denuncias e escusas de responsabilidade apresentadas pela equipa de farmacêuticos, e do pedido de demissão
Comissão de Saúde registou problemas nos Serviços Farmacêuticos do IPO Lisboa – Notícias Read More »
No âmbito das celebrações dos seus 30 anos, o Infarmed organizou no seu auditório, no dia 10 de novembro, a sessão “Infarmed e Medicamentos de Terapia Avançada: da inovação aos doentes”, em modo presencial. Esta sessão pretendeu criar uma oportunidade para rever o contexto global do desenvolvimento, aprovação e acesso dos doentes aos medicamentos de
Infarmed e Medicamentos de Terapia Avançada: da inovação aos doentes – RSSAgenda Read More »
(Circular Informativa N.º 106/CD/550.20.001 de 16/10/2023) Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 17 out 2023 Em junho de 2021 foi identificada a notificação, no portal de registo de dispositivos médicos,
26 out 2022 Relativamente às notícias hoje veiculadas por alguns órgãos de comunicação social, e no sentido de esclarecer alguns dos dados divulgados sobre problemas de abastecimento de medicamentos no mercado nacional, que nos parecem ter sido alvo de algum empolamento mediático, gostaríamos de, numa primeira fase, informar que o Infarmed realiza uma monitorização permanente
Comunicado de Imprensa – Disponibilidade de Medicamentos – Comunicados de imprensa Read More »