Circular Informativa N.º 006/CD/550.20.001 Data: 19/01/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 19 jan 2024 O Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC na sigla em inglês), da Agência […]
24 nov 2023 No âmbito do seu 30º aniversário o INFARMED promoveu o “Fórum Incluir – Envolvimento e Perspetiva da Pessoa com Doença”. O Fórum, com o mesmo nome do projeto desenvolvido pelo INFARMED, que prossegue o compromisso de identificar e criar formas de promover a participação das pessoas com doença nos seus processos de
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26 jan 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Apexxnar (vacina adsorvida pneumocócica poliosídica conjugada) obteve autorização de comparticipação na indicação: imunização ativa para a prevenção de doença invasiva e de pneumonia causadas por Streptococcus pneumoniae em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos. O relatório público desta avaliação está disponível na
O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. (Infarmed) realizou no dia 30.01.2024, entre as 09h00 e as 18h00, no seu Auditório em Lisboa, uma Ação de Capacitação dirigida às Associações de Pessoas com Doença (APD) integrada no projeto Incluir. O formato preferencial para a participação nesta ação de capacitação foi
Incluir: Ação de Capacitação para Associações de Pessoas com Doença – RSSAgenda Read More »
Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 30 jan 2024 A leitura desta informação poderá ser complementada com o texto integral constante da Circular Informativa N.º 008/CD/550.20.001 Data: 30/01/2024 em anexo
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26 jan 2024 Para: Divulgação geral Convidamos todos os promotores de ensaios clínicos académicos a participar, no próximo dia 09 de fevereiro de 2024, 9h00 – 12h00, em sessão no âmbito das atividades da iniciativa ACT EU, visando esclarecer a agilização da transição de ensaios clínicos em curso para o Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos