Período de transição do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril | Termina a 30 de janeiro de 2025 Link da fonte
19 jul 2024 O Infarmed recebeu, em junho de 2024, a certificação para manutenção/transição do referencial NP 4552:2022 que define os requisitos do Sistema de Gestão da Conciliação (SGC) que tem implementado. A primeira certificação foi obtida em julho de 2022, ano em que os requisitos da norma sofreram alterações e que exigiu a respetiva
19 jul 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 048/CD/100.20.200 Data: 19/07/2024 Com o objetivo de clarificar o procedimento para a disponibilização na Infomed dos resumos das características dos medicamentos (RCM) e
Marque na agenda / Save the date O INFARMED, I.P. vai organizar a Conferência Anual de 2024, no dia 30 de outubro de 2024, em modo presencial, na Nova School of Business and Economics em Carcavelos.Mais informações sobre as inscrições e programa brevemente no site e redes sociais do INFARMED, I.P.. Link da
Conferência Anual do INFARMED, I.P. 2024 – RSSAgenda Read More »
17 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Vazkepa (eicosapente de etilo) obteve autorização de comparticipação na indicação: “Redução do risco de acontecimentos cardiovasculares em doentes adultos tratados com estatinas com risco cardiovascular elevado e trigliceridos elevados (maior ou igual a 150 mg/dl [maior ou igual a 1,7 mmol/l]) e doença cardiovascular estabelecida”. O
15 jul 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 047/CD/2024 Data:12/07/2024 O período de transição do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril(CTR) termina a 30 de
"Good machine learning practice for medical device development – Guiding Principles" – em consulta pública Link da fonte
11 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Rinvoq (upadacitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de adultos e adolescentes com dermatite atópica moderada a grave, candidatos a terapêutica sistémica e com resposta inadequada ou não elegíveis para imunossupressores sistémicos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed,
10 jul 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Nota informativa 10/07/2024 Encontra-se publicado o Regulamento (UE) 2024/1860 que altera os Regulamentos (UE) 2017/745 e (UE) 2017/746 no que diz respeito à disponibilização progressiva
Sistema de Preços de Referência | Aditamento de novos grupos homogéneos (3.º trimestre de 2024) Link da fonte