08 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Evrenzo (Roxadustate) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Tratamento de doentes adultos com anemia sintomática associada a doença renal crónica (DRC). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às […]
07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Valomindo (Valsartan + Indapamida) obteve autorização de comparticipação na indicação: Valomindo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial como terapêutica de substituição em doentes adultos adequadamente controlados com valsartan e indapamida administrados concomitantemente no mesmo nível de dose que na combinação, mas em comprimidos separados.
08 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Ultomiris (Ravulizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de doentes com um peso corporal igual ou superior a 10 kg com SHUa, que não receberam tratamento prévio com um inibidor do complemento ou que receberam eculizumab durante, pelo menos, 3 meses
07 jan 2025 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de comparticipação do medicamento Yselty (Linzagolix) na indicação: Tratamento de sintomas moderados a graves de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do
07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Tezspire (Tezepelumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento adjuvante de manutenção de doentes com idade igual ou superior a 12 anos com asma grave, não controlada com ICS mais pelo menos outros dois medicamentos para tratamento de manutenção. O relatório público
07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Orladeyo (Berotralstate) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, com contra-indicação, intolerância ou ausência de controlo com androgénios e/ou anti-fibrinolíticos.
07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Tensilfort (Candesartan + Amlodipina + Hidroclorotiazida) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento da hipertensão essencial como terapêutica de substituição em doentes adultos cuja tensão arterial esteja adequadamente controlada com a associação de candesartan cilexetil, amlodipina e hidroclorotiazida (HCT) administrados em simultâneo e nas mesmas doses.
06 jan 2025 O Infarmed disponibilizou, hoje, no seu canal no YouTube, uma nova animação sobre o “Ciclo do Medicamento – da investigação ao cidadão”. Esta nova animação pretende enriquecer os conteúdos de literacia já disponíveis neste canal. O vídeo agora disponibilizado tem como principal objetivo explicar, com uma linguagem clara e ilustrações dinâmicas, as
O INFARMED, I.P. irá celebrar o seu 32º aniversário com uma sessão comemorativa a realizar no próximo dia 15 de janeiro de 2025, pelas 15h00, no Auditório do Edifício Tomé Pires do Parque de Saúde de Lisboa, de acordo com o programa preliminar em anexo. Esta comemoração contará com a presença da Ministra da Saúde
30 dez 2024 Circular Informativa N.º 114/CD/100.20.200 Data: 30/12/2024 Obrigação legalA publicação do Regulamento (UE) 2024/1860 impõe ao fabricante de dispositivos médicos1 – e dispositivos médicos para diagnóstico in vitro a obrigação de informar a autoridade competente do Estado-Membro em que o próprio (ou o seu mandatário) está estabelecido previamente à ocorrência de interrupção de