Infarmed

Circular Informativa N.º 073/CD/550.20.001 de 09/06/2025 Para: Unidades Locais de Saúde,Hospitaise Centros de hemodiálise Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI) 11 jun 2025 Na Turquia, foi identificada a aposição indevida da marcação CE 2195 em dispositivos médicos do fabricante Galata Global Resources, nomeadamente:GLTBag Bicarbonate, GLT […]

11 jun 2025 Ao longo de seis meses, entre maio e novembro de 2025, Portugal é o país em destaque no Programa EATRIS Spotlight 2025, uma iniciativa da EATRIS – European Infrastructure for Translational Medicine que tem como objetivos valorizar a excelência científica dos países membros, dar visibilidade às suas instituições de investigação, promover redes

09 jun 2025 Encontra-se aberta, até 25 de junho de 2025, uma consulta pública relativa às Avaliações Clínicas Conjuntas (Joint Clinical Assessment – JCA, na sigla em inglês) de dispositivos médicos e de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro, no âmbito do Regulamento Europeu de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTAR, na sigla em inglês).

09 jun 2025 A Comissão Europeia abriu a 2 de junho de 2025 o segundo período de submissão de pedidos para Consultas Científicas Conjuntas (Joint Scientific Consultations – JSC, na sigla em inglês), previstas no âmbito do Regulamento Europeu de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTAR, na sigla em inglês). As Consultas Científicas Conjuntas têm

Circular informativa n.º 066/CD/550.20.001 de 03/06/2025 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 03 jun 2025 A empresa Bayer, irá proceder à recolha voluntária do lote n.º KT0T65P, do medicamento Angeliq

Circular Informativa N.º 072/CD/550.20.001 Data: 06/06/2025 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 06 jun 2025 O Comité de Segurança da Agência Europeia de Medicamentos (PRAC na sigla em inglês) concluiu

05 jun 2025 Circular Informativa n.º 071/CD/100.20.200 de 05/06/2025 Atendendo a que o medicamento Sondelbay, 0.25 mg/ml, solução injetável em caneta pré-cheia (1 unidade(s)), está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento: Medicamento Sondelbay 20 microgram/80 microliter, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit DCI Teriparatida Dosagem 0.25

06 jun 2025 O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. publicou o Relatório de Atividade de 2024 do Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF), que compila os principais indicadores relativos à notificação de suspeitas de reações adversas a medicamentos (RAM) em Portugal. No total, em 2024 foram registadas 11.218 notificações de

06 jun 2025 Portugal foi reconhecido pela sua contribuição para a investigação translacional ao ser um dos três países distinguidos com o EATRIS Node Reward 2025. É a quarta vez que Portugal recebe o prémio desde que aderiu à infraestrutura europeia EATRIS em 2019. Esta distinção, atribuída anualmente, premeia os nós nacionais que mais se

05 jun 2025 Já conhece o projeto COMBINE?Após o relatório de análise do programa COMBINE publicado em 2024, continuamos a trabalhar nesta iniciativa que visa contribuir para um sistema mais eficiente na União Europeia (UE), agilizando os processos que envolvem estudos combinados. Uma das grandes medidas é o desenvolvimento do procedimento coordenado COMBINE “All-in-One” através