Notícia

Modelo britânico inspira a implementação de novos serviços farmacêuticos – Notícias

O bastonário da Ordem dos Farmacêuticos (OF) deslocou-se ao Reino Unido para contactar com autoridades, profissionais e representantes do setor farmacêutico e do sistema de saúde britânico. A visita teve como principal objetivo a partilha de informação e conhecimentos sobre a implementação e prestação do novo serviço farmacêutico Pharmacy First, de intervenção farmacêutica em […]

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Consulta Pública sobre Regulamentos Europeus sobre dispositivos médicos – Notícias

A Comissão Europeia deu início a uma consulta pública sobre os regulamentos 2017/745 sobre dispositivos médicos e 2017/746 sobre dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Esta consulta visa recolher opiniões de várias partes interessadas sobre a eficácia e o desempenho das regras em vigor, assim como identificar áreas que possam necessitar de melhorias. O

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Nova composição do Comité de Saúde Pública do Parlamento Europeu – Notícias

O Comité de Saúde Pública do Parlamento Europeu anunciou oficialmente a sua composição após a decisão plenária de elevar o seu estatuto. Além de lhe conceder poderes legislativos, a decisão incluiu o aumento de 30 para 43 membros, entre os quais estão os eurodeputados portugueses Catarina Martins, Sérgio Humberto e Marta Temido. Clique para

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UE apresenta plano para reforçar cibersegurança na Saúde  – SPMS

A Comissão Europeia apresentou um plano de ação que visa reforçar a cibersegurança dos hospitais e outras unidades de saúde. Este plano, que contou com contributos da SPMS, foi apresentado no dia 15 de janeiro, em Bruxelas.   O plano de ação propõe que a ENISA, a agência da União Europeia (UE) para a cibersegurança, crie

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Sessão Informativa | Revisão do enquadramento regulamentar das alterações às Autorizações de Introdução no Mercado (AIM) – RSSAgenda

O INFARMED, I.P. tem o prazer de o/a convidar para uma Sessão Revisão do enquadramento regulamentar das Alterações às Autorizações de Introdução no Mercado (AIM), no dia 6 de fevereiro de 2025, das 10:30 às 12:00, no modo virtual. A 1 janeiro de 2025 entrou em vigor a revisão do Regulamento Europeu relativo a alterações

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Polivy (polatuzumab vedotina) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias

22 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Zynlonta (loncastuximab tesirina) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Zynlonta em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário e linfoma de células B de alto grau (HGBL) após duas

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Infarmed consolida crescimento na autorização de ensaios clínicos – Notícias

22 jan 2025 O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. autorizou 198 novos ensaios clínicos (EC) em 2024, consolidando um crescimento desta atividade. O número médio de ensaios clínicos avaliados e autorizados nos últimos dois anos (2023 e 2024) pelo Infarmed aumentou 34% em comparação com o período de 2019

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