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Notícia

Infarmed participa no Seminario Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – Caminhos e Perspetivas para Hamonização dos Principios e Normas de Vigilância Sanitária – RSSAgenda

O Infarmed participa no Seminário subordinado ao tema “Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – Caminhos e perspetivas para harmonização dos princípios e normas de Vigilância Sanitária”, que acontece a 10, 11 e 12 de abril de 2024, no edifício da antiga Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (UC) – POLO I da UC. Este seminário, organizado […]

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Enhertu (trastuzumab deruxtecano) | Relatórios de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Deferimento – Notícias

10 abr 2024 Para: Público em geral O medicamento Enhertu (trastuzumab deruxtecano) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações: Em monoterapia, no tratamento de doentes adultos com cancro da mama HER2-positivo, irressecável ou metastizado, que receberam dois ou mais regimes anteriores anti-HER2 Em monoterapia, no tratamento de doentes adultos com cancro

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Laboratórios de Referência da União Europeia (EURLs), no âmbito do Regulamento (UE) 2017_746 | Manifestação de interesse para segundo processo de candidatura – Notícias

09 abr 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa Nº 024/CD/100.20.200 de 08/04/2024 Em julho de 2022, a Comissão Europeia lançou o processo de candidatura à designação de Laboratórios de Referência da

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Máscaras ResMed com Elementos Magnéticos – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 022/CD/550.20.001 de 05/04/2024 Para: Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI) Tipo de alerta: dm Contactos Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 09 abr 2024 O fabricante ResMed Pty Ltd está a atualizar o Manual do Utilizador de todas as máscaras ResMed

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Estudo sobre o impacto no acesso à prestação de cuidados de saúde – SPMS

Durante a pandemia da COVID-19, a Linha SNS 24 deu resposta a um aumento significativo de chamadas e procura pelos serviços de triagem clínica e encaminhamento dos utentes para unidades de saúde adequadas. Neste contexto, a Entidade Reguladora da Saúde (ERS) realizou uma análise à eficiência dos encaminhamentos realizados e à articulação da Linha com

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PEM celebra 11 anos e 235 milhões de receitas sem papel – SPMS

A aplicação de Prescrição Eletrónica Médica (PEM) foi disponibilizada, pela SPMS, ao sistema nacional de saúde em 2013. Desde então, permitiu emitir perto de 388 milhões de receitas eletrónicas, das quais mais de 235 milhões totalmente desmaterializadas. Quase 200 prescrições por minuto é a média diária de receitas emitidas, entre as 9 e as 20

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Atualização das listas previstas no Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país – abril 2024 – Notícias

08 abr 2024 Circular Informativa n.º 021/CD/100.20.200 de 05/04/2024 Foram atualizadas as listas anexas ao Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país:   Lista de medicamentos cuja exportação, ou distribuição para outros Estados-membros da União Europeia, e respetivas quantidades dependem de prévia notificação pelo distribuidor por grosso ao INFARMED,

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Publicação do Decreto-Lei n.º 29/2024, que assegura a execução, na ordem jurídica portuguesa, do Regulamento (UE) 2017/745, relativo aos dispositivos médicos – Notícias

05 abr 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI) Circular Informativa N.º 023/CD/100.20.200 de 05/04/2024 Foi hoje publicado em Diário da República o Decreto-Lei n.º 29/2024, que assegura, na ordem jurídica portuguesa, a execução do Regulamento (UE) 2017/745, relativo aos dispositivos médicos. Este diploma estabelece, entre

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