Notícia

03 jun 2025 Portugal e Brasil reforçaram a sua relação bilateral no domínio da regulação sanitária com a assinatura de um memorando de entendimento entre o INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Brasil (Anvisa). O acordo assinado pelo diretor-presidente substituto da Anvisa,

29 mai 2025 Para: Público em geral O medicamento Omjjara (Momelotinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Omjjara é indicado para o tratamento de esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença, em doentes adultos com anemia moderada a grave que têm mielofibrose primária, mielofibrose pós-policitemia vera ou mielofibrose pós-trombocitemia essencial e

29 mai 2025 Para: Público em geral O medicamento Koselugo (selumetinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: tratamento de neurofibromas plexiformes (NP) sintomáticos e inoperáveis em doentes pediátricos com neurofibromatose tipo 1 (NF1), com idade igual ou superior a 3 anos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na

29 mai 2025 Para: Público em geral O medicamento Hepcludex (bulevirtida) – obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Doentes adultos com infeção crónica pelo vírus da hepatite delta (VHD), positivos para o ARN-VHD no plasma (ou soro), com doença hepática compensada, não elegíveis para tratamento com peginterferão alfa-2a. O relatório público

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