Notícia

Manhãs Informativas “Ensaios Clínicos: Três anos de implementação do Regulamento Europeu” | Inscrições abertas – RSSAgenda

O INFARMED, I.P. organiza uma sessão de Manhãs Informativas dedicada ao tema “Ensaios Clínicos: Três anos de implementação do Regulamento Europeu”, que terá lugar no dia 22 de maio de 2025, das 09h30 às 11h30, em formato online, via Webex. Esta sessão, que assinala o Dia Internacional de Ensaios Clínicos, visa refletir sobre o impacto […]

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Farmacêuticos com desempenho exemplar na Linha SNS24 – Notícias

Os farmacêuticos que colaboram com a Linha SNS24 foram confrontados com a alteração das suas responsabilidades e enquadramento profissional. A Ordem dos Farmacêuticos (OF) solicitou uma reunião com caráter de urgência com a empresa gestora da Linha SNS24, para clarificar a situação reportada por dezenas de farmacêuticos. O bastonário da OF manifestou a preocupação

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Infarmed Newsletter – Notícias – INFARMED, I.P.

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Infarmed reuniu organizações do setor – Notícias

A Ordem dos Farmacêuticos (OF) participou, nesta quarta-feira, dia 30 de abril, numa reunião promovida pelo Infarmed com as organizações do setor farmacêutico para registar os seus contributos e perspetivas sobre a regulamentação do setor farmacêutico. Entre os temas abordados neste encontro estão a revisão da legislação farmacêutica europeia, a estratégia da rede europeia

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Laboratórios de Referência da União Europeia (EURLs) | Candidatura 2025-2026 no Âmbito do Regulamento (UE) 2017/746 – Notícias

30 abr 2025 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa Nº N.º 051/CD/100.20.200 de 30/04/2025 Em fevereiro de 2025, no âmbito da implementação do Regulamento (UE) 2017/746 do Parlamento Europeu e do Conselho,

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Brukinsa (Zanubrutinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias

28 abr 2025 Para: Público em geral Deferido O medicamento Brukinsa (Zanubrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: BRUKINSA como monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed na página dos medicamentos. Link da

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Digoxina – Autorização de utilização de lotes rotulados em língua estrangeira – Notícias

30 abr 2025 Circular Informativa n.º 053/CD/100.20.200 de 30/04/2025 Atendendo a que o medicamento Lanoxin MD, digoxina, comprimido, 0.125 mg, está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em língua estrangeira: Medicamento Lanoxin DCI Digoxina Dosagem 0.125 mg Titular de AIM Aspen Pharma Trading Limited

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Recolha voluntária de lotes de medicamentos | Duloxetina toLife, cápsula gastrorresistente – RSSAlertas

Circular informativa n.º 049/CD/550.20.001 de 28/04/2025 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 30 abr 2025 A empresa Towa Pharmaceutical, S.A., irá proceder à recolha voluntária dos lotes abaixo indicados de

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SPMS contributes to the development of new digital health services – SPMS

SPMS was responsible for conducting tests in Portugal within the scope of the European initiative Gravitate-Health, a project aimed at empowering citizens through digital tools that help them become more active in managing their own health. The tests focused on evaluating the integration of the Gravitate Lens (G-lens®) solution into the SNS 24 application in

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SPMS testa solução europeia para futuros serviços digitais – SPMS

No âmbito da ação europeia Gravitate – Health, a SPMS conduziu testes de integração da solução Gravitate Lens (G-lens®) na App SNS 24. A solução G-lens® permite adaptar o conteúdo do folheto informativo de um medicamento, destacando ou suprimindo informações, com base nas características presentes no resumo de saúde do utente. Esta iniciativa teve como

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