Informação electrónica sobre o produto (ePI) publicada pela primeira vez para medicamentos humanos – Notícias
Os Chefes das Agências de Medicamentos (HMA), a Comissão Europeia (CE) e a Agência Europeia do Medicamento (EMA) publicaram pela primeira vez informações eletrónicas sobre produtos (ePI) para medicamentos humanos selecionados harmonizados em toda a União Europeia (UE). A informação sobre o medicamento inclui o resumo das características, a rotulagem e o folheto informativo. […]