Notícia

Comissão Europeia lança consulta pública à revisão de regras sobre boas práticas de fabrico – Notícias

19 ago 2025 A Comissão Europeia lançou uma consulta pública sobre a revisão das diretrizes de Boas Práticas de Fabrico (Good Manufacturing Practices – GMP, na sigla em inglês), que decorre até 7 de outubro de 2025. A iniciativa incide sobre três componentes das GMP: o Capítulo 4 (Documentação), o Anexo 11 (Sistemas Computorizados) e […]

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SPMS participa no 1.º curso de Inteligência Artificial em Medicina do CREMESP – SPMS

O Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo (CREMESP), Brasil, realizou o 1.º curso de Inteligência Artificial (IA) em Medicina, contando com a participação da SPMS. O CREMESP sublinhou o papel ativo de Portugal no debate global sobre IA em saúde pública e a contribuição ativa da SPMS em várias iniciativas internacionais no

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Farmacêuticos voltam a ter papel ativo na Campanha de Vacinação Sazonal contra a gripe e COVID-19 – Notícias

Pelo terceiro ano consecutivo, os farmacêuticos comunitários irão desempenhar um papel ativo na Campanha de Vacinação Sazonal de Outono-Inverno 2025-2026, através da administração das vacinas contra a gripe e contra a COVID-19. O enquadramento legal foi definido pelo Governo na Portaria n.º 287/2025/1, publicada em Diário da República no passado dia 14 de agosto,

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Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica reforça atividade no primeiro semestre de 2025 – Notícias

18 ago 2025 Nos primeiros seis meses de 2025, a Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica (CNFT) incluiu 40 novas substâncias ativas/indicações terapêuticas no Formulário Nacional de Medicamentos (FNM) — mais do que as 39 incluídas no mesmo período de 2024 — e reviu o posicionamento de 18 medicamentos já integrados, face às 10 revisões

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Consulta Preliminar n.º 12/2025 | DAG/DPDO: Solução para Gestão dos Questionários de Satisfação aos Utilizadores dos Sistemas de Informação – SPMS

A Serviços Partilhados do Ministério da Saúde, EPE (SPMS) está a promover uma Consulta Preliminar ao Mercado (Art.º 35.º-A do Código dos Contratos Públicos), para aquisição de uma solução para gestão dos questionários de satisfação aos utilizadores dos sistemas de informação realizados no âmbito de acordo de manutenção celebrado com a ACSS, I.P. Objetivos: A

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Consulta Preliminar n.º 13/2025 | DAG/DIRS: Equipamentos para Salas de Gestão Integrada – SPMS

A Serviços Partilhados do Ministério da Saúde, EPE (SPMS) está a promover uma Consulta Preliminar ao Mercado (Art.º 35.º-A do Código dos Contratos Públicos), para solicitar informações sobre equipamentos para salas de gestão integrada. Objetivos: A presente Consulta Preliminar pretende identificar: O preço base a considerar pela entidade adjudicante face aos equipamentos pretendidos; O preço

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Consulta Preliminar n.º 7/2025 | UCBST: Acordo-Quadro para Manutenção de Espaços Verdes – SPMS

A SPMS, EPE publicou, no dia 14 de agosto de 2025, uma Consulta Preliminar ao Mercado no âmbito da Aquisição de Serviços de Manutenção de Espaços Verdes, e que permitirá ter conhecimento do conjunto de bens que mais se adequam às necessidades e à atividade dos organismos do Ministério da Saúde, entidades do Serviço Nacional

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EMA lança consulta pública sobre nova orientação para inclusão de grávidas e mulheres a amamentar em ensaios clínicos – Notícias

14 ago 2025 A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) iniciou uma consulta pública sobre a proposta de uma nova orientação que apresenta recomendações para a inclusão e manutenção de grávidas e lactantes em ensaios clínicos. Os ensaios clínicos são estudos de investigação realizados em pessoas para avaliar a segurança, a eficácia

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Levantamento da suspensão | Amilorida + Hidroclorotiazida Generis 25 mg + 2.5 mg e 50 mg + 2.5 mg comprimido  – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 098/CD/550.20.001 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 13 ago 2025 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Amilorida + Hidroclorotiazida Generis

Levantamento da suspensão | Amilorida + Hidroclorotiazida Generis 25 mg + 2.5 mg e 50 mg + 2.5 mg comprimido  – RSSAlertas Read More »

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