Notícia

16 jan 2025 O INFARMED, I.P. assinalou o seu 32.º aniversário com um evento especial dedicado à reflexão estratégica sobre os desafios e oportunidades da ciência para a saúde até 2030. A iniciativa reuniu líderes institucionais, investigadores, profissionais de saúde, empreendedores e representantes da sociedade civil, promovendo um debate intergeracional sobre as principais tendências e

16 jan 2025 A Comissão Europeia deu início a uma consulta pública e a um pedido de contributos relativamente aos regulamentos europeus 2017/745 sobre dispositivos médicos e 2017/746 sobre dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Esta consulta oferece às partes interessadas a oportunidade de partilhar as suas opiniões sobre a eficácia e desempenho das regras

Ocorreu um erro ao submeter o seu pedido, por favor tente novamente. Ajude-nos a melhorar o infarmed.pt. Por favor, introduza informação sobre o problema detetado nesta página. O presente formulário regista apenas eventuais problemas relacionados com o site encontrados pelos utilizadores e não requer qualquer tipo de identificação. Ainda que não origine uma resposta direta

15 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Dupixent (dupilumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas indicações: Asma graveTratamento complementar de manutenção para asma grave com inflamação tipo 2 caracterizada por eosinófilos elevados no sangue e/ou fração exalada de óxido nítrico (FeNO) aumentada, que são inadequadamente controlados com doses médias a

15 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Tenkasi (Oritavancina) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de doentes adultos com infeções bacterianas agudas cutâneas e das estruturas cutâneas, com confirmação ou suspeita de MRSA, com resposta inadequada ou intolerância à vancomicina e infeção sensível à oritavancina. O relatório público