Infarmed

14 abr 2025 Para: Público em geral O medicamento Candexin (Candesartan+Indapamida) obteve autorização na indicação: Candexin está indicado para terapêutica de substituição em doentes adultos controlados adequadamente com candesartan e indapamida administrados concomitantemente, com o mesmo nível de dose da associação para o tratamento da hipertensão essencial, em comprimidos separados. O relatório público desta avaliação […]

14 abr 2025 Para: Público em geral O medicamento Tolurindo (Telmisartan+Indapamida) obteve autorização na indicação: Tolurindo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial como terapêutica de substituição em doentes adultos adequadamente controlados com telmisartan e indapamida administrados concomitantemente no mesmo nível de dose que na combinação, mas em comprimidos separados. O relatório público desta

14 abr 2025 Para: Público em geral O medicamento SeHCAT (Selénio (75Se) ácido taurosselcólico) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico. O ácido taurosselcólico [75Se] é usado para a medição quantitativa da reabsorção de ácidos biliares. Este pode ser usado como um exame de

Sistema de Preços de Referência | Aditamento de novos grupos homogéneos (2.º trimestre de 2025) Link da fonte

10 abr 2025 Contactos Continuação e novo desenvolvimento em 2025 Desde fevereiro de 2020, a Rede de Inovação da UE (EU-IN) tem vindo a conduzir um projeto-piloto para o Aconselhamento Científico Nacional Simultâneo (SNSA na sigla em inglês) em colaboração com as Autoridades Nacionais Competentes (ANC). O SNSA visa cenários específicos em que os requerentes

O INFARMED, I.P. tem o prazer de o/a convidar para uma Sessão informativa sobre Decreto-lei n.º 23/2025, de 19 de março relativo aos produtos cosméticos, no dia 29 de abril de 2025, das 10h00 às 11:30, em formato virtual. A 24 de março de 2025 entrou em vigor o novo diploma nacional que assegura a

10 abr 2025 Para: Público em geral O medicamento Columvi (glofitamab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Columvi em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário, após duas ou mais linhas de tratamento sistémico. O relatório público desta

Circular informativa N.º N.º 043/CD/100.20.200 de 08/04/2025 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med 08 abr 2025 O Infarmed autorizou, a título excecional, ao titular de autorização de introdução no mercado (AIM) Novo Nordisk, A/S, a utilização dos seguintes medicamentos com rotulagem em língua francesa, provenientes de França: Medicamento DCI Forma farmacêutica Dosagem N.º de

Circular informativa N.º 042/CD/100.20.200 de 08/04/2025 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med 08 abr 2025 Considerando a disponibilidade do medicamento Ozempic, semaglutido, 0.5 mg/0.37 ml, solução injetável em caneta pré-cheia (1 unidade(s)), o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em língua alemã: Medicamento Ozempic 0,5 mg Injektionslösung im

08 abr 2025 Queremos reforçar a nossa equipa na área Jurídica e estamos à procura de pessoas com licenciatura em Direito que queiram fazer parte dela. Para mais informação sobre este e outros concursos a decorrer, consulte a área Recrutamento. Data limite: 02/05/2025 Link da fonte