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Infarmed

INFARMED, I.P. promove reunião da Comissão de Acompanhamento da Gestão da Disponibilidade de Medicamentos – Notícias

12 set 2024 No dia 4 de setembro decorreu a reunião da Comissão de Acompanhamento de Gestão da Disponibilidade de Medicamentos (CAGDM*). Esta comissão inclui, além do Infarmed, representantes dos interlocutores envolvidos nas questões da disponibilidade dos medicamentos – indústria farmacêutica, distribuidores por grosso, farmácias e locais de venda, hospitais, profissionais de saúde e doentes […]

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Recolha voluntária | Lorazepam Labesfal, 1 mg, comprimido, 60 unidades (lote n.º 23109) – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 070/CD/550.20.001 de 06/09/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 12 set 2024 A empresa Generis Farmacêutica S.A. irá proceder à recolha voluntária do

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Sessões informativas dedicados exclusivamente para os profissionais da área hospitalar – RSSAgenda

O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., através da Direção de Produtos de Saúde (DPS), vai organizar cinco sessões informativas, no formato de webinar, que decorrerão em outubro, em cinco semanas consecutivas, nas quais serão abordados os seguintes temas: Conceitos relevantes ao cumprimento da referida legislação; Responsabilidades estabelecidas no quadro

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Workshop concebido especificamente para os doentes e para o público em geral – Desmistificar os dados do mundo real – Informações para os doentes – RSSAgenda

O INFARMED, I.P. vai organizar workshop do projeto Real4Reg “Demystifying Real-World Data – Insights for Patients”, em formato virtual, na língua inglesa, no dia 14 de outubro entre 10h30 –12h00. Real4Reg é uma iniciativa inovadora financiada pela União Europeia no âmbito do programa Horizon Europe. Este projeto dedica-se ao desenvolvimento e otimização de métodos de

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Medicamentos contendo metamizol | Atualização do RCM-FI para aumentar a sensibilização para o risco de agranulocitose e facilitar a sua deteção e diagnóstico precoces – RSSAlertas

N.º 071/CD/550.20.001 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 09 set 2024 A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês) concluiu que os benefícios dos medicamentos contendo metamizol continuam

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Workshop dedicado aos profissionais interessados na área do RWD – Insights into Stakeholder Needs – RSSAgenda

O INFARMED, I.P. vai organizar o workshop “Insights into Stakeholder Needs” no âmbito do projeto Real4Reg , em formato virtual, na língua inglesa, no dia 14 de outubro entre 08h30 – 10h00. Real4Reg é uma iniciativa inovadora financiada pela União Europeia no âmbito do programa Horizon Europe. Este projeto dedica-se ao desenvolvimento e otimização de

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Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril | Período de transição termina a 30 de janeiro de 2025 – Notícias

09 set 2024 O período de transição do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril termina a 30 de janeiro de 2025. Desta forma, se é promotor de ensaios clínicos autorizados, ao abrigo da Diretiva nº 2001/20/CE de 4 de abril, e que esteja previsto estarem a decorrer após 30 de

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Kalydeco (ivacaftor) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Desistência do pedido de avaliação prévia – Notícias

06 set 2024 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do medicamento Kalydeco (ivacaftor) na indicação: Tratamento de doentes com FQ com idades entre os 4 meses e os 18 anos que têm uma mutação R117H no gene CFTR e doentes com

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Levantamento de Suspensão da AIM | Olanzapina Aurobindo 2.5, 5, 7.5, 10, 15 e 20 mg, comprimidos – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 065/CD/550.20.001 Data: 27/08/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 05 set 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Aurobindo

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Levantamento de Suspensão da AIM | Vipmin 850 mg + 50 mg e Vipmin 1000 mg + 50 mg, comprimido revestido por película    – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 067/CD/550.20.001 Data: 27/08/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 05 set 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Vipmin 850

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