Infarmed

27 mar 2025 Para: Público em geral O medicamento Imfinzi (duravlumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Imfinzi (Durvalumab) em associação com gemcitabina e cisplatina é indicado para o tratamento em primeira linha em adultos com cancro das vias biliares (CVB) irressecável ou metastático. O relatório público desta avaliação está disponível […]

27 mar 2025 Para: Público em geral O medicamento Imfinzi (duravlumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Imfinzi (durvalumab) em associação com etoposido e carboplatina ou cisplatina é indicado para o tratamento em primeira linha em adultos com cancro do pulmão de pequenas células, doença extensa (CPPC-DE). O relatório público desta

27 mar 2025 A Comissão Europeia publicou esta quarta-feira um relatório sobre o trabalho desenvolvido pela Autoridade Europeia de Preparação e Resposta a Emergências Sanitárias (HERA, , na sigla em inglês) desde a sua criação em 2021. O documento, dirigido ao Parlamento Europeu e ao Conselho Europeu, destaca os progressos alcançados no reforço da preparação

26 mar 2025 Circular Informativa n.º 032/CD/2025 de 26/03/2025 Atendendo a que o medicamento Ozempic, semaglutido, 1 mg/0.74 ml, solução injetável em caneta pré-cheia (1 unidade(s)), está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em língua checa:  Medicamento Ozempic 1 mg injek¿ní roztok v p¿edpln¿ném

27 mar 2025 Para reforçar a divulgação das restrições e advertências sobre o uso de medicamentos contendo valproato ou ácido valpróico em homens e mulheres em idade fértil, o Infarmed disponibiliza uma nova infografia sobre este tema. O seu objetivo é alertar no sentido de prevenir e evitar a exposição materna durante a gravidez, e

26 mar 2025 Utilização de medicamentos em regime off-label Na sequência do “Parecer sobre o Uso Off-Label de Medicamentos – Implicações Éticas”, n.º 123/CNECV/2023, do Conselho Nacional de Ética para as Ciências da Vida (CNECV) e decorrente da discussão deste tema com as CFT locais, a CNFT elaborou uma Orientação sobre a utilizaçao de medicamentos em regime

Circular Informativa N 030/CD/550.20.001 Data: 25/03/2025 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 26 mar 2025 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Nevirapina Generis

Circular Informativa N.º 029/CD/550.20.001 de 24/03/2025 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 24 mar 2025 Os monitores de doentes Contec CMS6000/CMS6500/CMS7000/CMS8000/CMS9000 destinam-se à monitorização de vários sinais vitais, incluindo ECG,

21 mar 2025 O INFARMED, I.P. informa que o prazo para a manifestação de interesse para integrar as equipas de peritos da Comissão de Avaliação de Medicamentos (CAM)1 e da Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde (CATS)2 foi alargado até ao dia 6 de abril de 2025. O objetivo é reforçar as equipas que

21 mar 2025 O Governo e a indústria farmacêutica assinaram na quinta-feira um acordo que pretende contribuir para a sustentabilidade do Serviço Nacional de Saúde (SNS), promovendo também o acesso à inovação, a disponibilidade de medicamentos e o estímulo à investigação. O acordo, que foi celebrado no Ministério da Saúde, pretende garantir um melhor controlo