Infarmed

17 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Vazkepa (eicosapente de etilo) obteve autorização de comparticipação na indicação: “Redução do risco de acontecimentos cardiovasculares em doentes adultos tratados com estatinas com risco cardiovascular elevado e trigliceridos elevados (maior ou igual a 150 mg/dl [maior ou igual a 1,7 mmol/l]) e doença cardiovascular estabelecida”. O […]

15 jul 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 047/CD/2024 Data:12/07/2024 O período de transição do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril(CTR) termina a 30 de

"Good machine learning practice for medical device development – Guiding Principles" – em consulta pública Link da fonte

11 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Rinvoq (upadacitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de adultos e adolescentes com dermatite atópica moderada a grave, candidatos a terapêutica sistémica e com resposta inadequada ou não elegíveis para imunossupressores sistémicos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed,

10 jul 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Nota informativa 10/07/2024 Encontra-se publicado o Regulamento (UE) 2024/1860 que altera os Regulamentos (UE) 2017/745 e (UE) 2017/746 no que diz respeito à disponibilização progressiva

Sistema de Preços de Referência | Aditamento de novos grupos homogéneos (3.º trimestre de 2024) Link da fonte

09 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Jardiance (empagliflozina) obteve autorização de comparticipação na indicação: Jardiance é indicado em adultos para o tratamento da doença renal crónica. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento. Link da

05 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Lumykras (sotorasib) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: em monoterapia para o tratamento de adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com KRAS G12C mutado e que tenham progredido após, pelo menos, uma linha de terapêutica sistémica prévia.

04 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Roclanda (Latanoprost + Netarsudil) foi objeto de indeferimento da comparticipação, na indicação: redução de pressão intraocular (PIO) elevada em doentes adultos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular para os quais a monoterapia com uma prostaglandina ou o netarsudil proporcione uma redução insuficiente da

03 jul 2024 O INFARMED recebeu hoje, dia 3 de julho a Ordem dos Médicos (OM) para uma reunião de trabalho. Este encontro, em que foram abordadas várias temáticas, teve como objetivo a discussão de oportunidades de colaboração conjunta entre as instituições, na área da literacia em saúde, formação médica, promoção de investigação científica e