Infarmed

Comunicado de Imprensa – Fórum Incluir – Comunicados de imprensa

24 nov 2023 No âmbito do seu 30º aniversário o INFARMED promoveu o “Fórum Incluir – Envolvimento e Perspetiva da Pessoa com Doença”. O Fórum, com o mesmo nome do projeto desenvolvido pelo INFARMED, que prossegue o compromisso de identificar e criar formas de promover a participação das pessoas com doença nos seus processos de […]

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Apexxnar (vacina adsorvida pneumocócica poliosídica conjugada): Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias

26 jan 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Apexxnar (vacina adsorvida pneumocócica poliosídica conjugada) obteve autorização de comparticipação na indicação: imunização ativa para a prevenção de doença invasiva e de pneumonia causadas por Streptococcus pneumoniae em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos. O relatório público desta avaliação está disponível na

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Incluir: Ação de Capacitação para Associações de Pessoas com Doença – RSSAgenda

O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. (Infarmed) realizou no dia 30.01.2024, entre as 09h00 e as 18h00, no seu Auditório em Lisboa, uma Ação de Capacitação dirigida às Associações de Pessoas com Doença (APD) integrada no projeto Incluir. O formato preferencial para a participação nesta ação de capacitação foi

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Medicamentos contendo Pseudoefedrina: Novas medidas para minimizar o risco de efeitos indesejáveis graves – RSSAlertas

Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 30 jan 2024 A leitura desta informação poderá ser complementada com o texto integral constante da Circular Informativa N.º 008/CD/550.20.001 Data: 30/01/2024 em anexo

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Formação dirigida a promotores de ensaios clínicos académicos – transição de ensaios clínicos – Notícias

26 jan 2024 Para: Divulgação geral Convidamos todos os promotores de ensaios clínicos académicos a participar, no próximo dia 09 de fevereiro de 2024, 9h00 – 12h00, em sessão no âmbito das atividades da iniciativa ACT EU, visando esclarecer a agilização da transição de ensaios clínicos em curso para o Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos

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