Infarmed

20 mar 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Waylivra (Volanesorsen) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Waylivra é indicado como adjuvante da dieta em doentes adultos com síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) geneticamente confirmada e com risco elevado de pancreatite, cuja resposta a dieta e a terapêutica de redução […]

19 mar 2024 Para: Público em geral Os medicamentos Apulco He/Apulco Heoxy (Hélio), Apulco Cohe/Apulco Cohemax (Monóxido de carbono + Hélio) e Apulco Acometh (Monóxido de carbono + Metano + Acetileno) obtiveram autorização para serem utilizados em meio hospitalar nas seguintes indicações: Apulco He/Apulco Heoxy:Este gás medicinal é apenas para uso em diagnóstico. É usado

19 mar 2024 Foi concluída a regulamentação da dispensa de medicamentos em proximidade, estabelecido pelo Decreto-Lei n.º 138/2023, 29 de dezembro. A publicação das portarias n.º 104/2024/1 e n.º 106/2024/1, de 14 de março, confirma o regime legal que permite que os cidadãos recebam os seus medicamentos de forma mais cómoda, evitando deslocações, despesas e

Circular Informativa N.º 018/CD/550.20.001 de 15/03/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI) 18 mar 2024 O fabricante Invacare está a proceder à correção dos andarilhos da marca Dolomite Gloss, fabricados entre fevereiro de 2020 e outubro de 2022 (números de série de

18 mar 2024 A Comissão Europeia lançou uma consulta pública ao projeto de ato de execução relativo às avaliações clínicas conjuntas (Joint Clinical Assessement) de medicamentos. Uma avaliação clínica conjunta é a compilação científica e a descrição de uma análise comparativa das evidências clínicas disponíveis sobre uma tecnologia da saúde em comparação com uma ou

Sistema de Preços de Referência (2.º trimestre de 2024) Link da fonte

18 mar 2024 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou um pedido de desistência da avaliação prévia do medicamento Cosentyx (Secucinumab) no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em adolescentes e crianças a partir dos 6 anos de idade que são elegíveis para terapêutica sistémica. O relatório

18 mar 2024 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou um pedido de desistência da avaliação prévia do medicamento Bimzelx (Bimecizumab) no tratamento de doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave, elegíveis para terapêutica sistémica. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do

07 mar 2024 Para: Divulgação Geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Deliberação n.º 20/CD/2024 de 29/02/2024 Com o desenvolvimento das redes sociais, a publicidade digital assumiu proporções gigantescas, que exigem especial atenção

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