19 dez 2024 Para: Público em geral O medicamento Evrysdi (risdiplam) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) 5q, em doentes com idade inferior a 2 meses de idade com o diagnóstico clínico de AME do Tipo 1, Tipo 2 ou Tipo 3 ou com uma a quatro cópias SMN2. […]
20 dez 2024 Para: Distribuidores por grosso, ULS, APIFARMA Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa n.º 109/CD/100.20.200, de 19-12-2024 Na sequência de dúvidas suscitadas no circuito de distribuição de medicamentos às ULS (Unidades Locais Saúde),
19 dez 2024 O Infarmed disponibiliza indicadores relativos ao mês de novembro, destacando algumas atividades que contribuem para garantir aos cidadãos a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e produtos de saúde, bem como a sua disponibilidade e acessibilidade. Aceda aos indicadores de novembro. Link da fonte
Infarmed divulga indicadores de novembro – Notícias Read More »
19 dez 2024 A Comissão Europeia anunciou esta quarta-feira a adoção do ato de execução que define as regras para consultas científicas conjuntas sobre medicamentos para uso humano, no âmbito do Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTA, na sigla em inglês) da União Europeia. Este ato regulamentar estabelece procedimentos detalhados para a realização
18 dez 2024 O Infarmed acolheu, na manhã de 13 de dezembro, a segunda sessão do ciclo “Manhãs Transformativas”, dedicada ao tema “A Transformação das Autoridades de Regulação de Medicamentos”. Este evento, realizado através da plataforma Webex, reuniu mais de centena e meia de colaboradores e destacou os desafios e oportunidades trazidos pela transformação digital
18 dez 2024 Para: Público em geral O medicamento Orkambi (lumacaftor+ivacaftor) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento da fibrose quística (FQ) em doentes com idades entre 1 e 2 anos de idade que são homozigotos para a mutação F508del no gene CFTR. O relatório público desta avaliação está disponível na
18 dez 2024 Para: Público em geral O medicamento Aquipta (atogepant) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento profilático da enxaqueca em adultos que têm pelo menos 4 dias de enxaqueca por mês, e que tenham tido 3 ou mais falências terapêuticas prévias. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do
O INFARMED, I.P. tem o prazer de o/a convidar para uma Sessão informativa “Introdução a nano medicina”, no dia 8 de janeiro de 2025, das 10:30 às 11:30, no modo virtual. A nano medicina representa uma das áreas mais inovadoras e promissoras da ciência atual, aplicando a nanotecnologia à medicina para revolucionar diagnósticos, terapias e
Sessão Informativa: Introdução a nano medicina – RSSAgenda Read More »
<em>Newsletter</em> "Notícias Regulamentares de Medicamentos" | 4º trimestre de 2024 Link da fonte
<em>Newsletter</em> "Notícias Regulamentares de Medicamentos" | 4º trimestre de 2024 Read More »
17 dez 2024 A Plataforma Europeia de Monitorização de Ruturas (ESMP, na sigla em inglês) entrou em funcionamento com um conjunto principal de funcionalidades. Nesta primeira versão da ESMP, os titulares de autorização de introdução no mercado (AIM) podem agora submeter dados para reportar ruturas de medicamentos autorizados centralmente. Este lançamento marca o início de