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Luxturna (Voretigene neparvovec): Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias

24 jan 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Luxturna (Voretigene neparvovec) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Luxturna é indicado no tratamento de doentes adultos e pediátricos com perda de visão devida a distofia retiniana hereditária causada por mutações bialélicas RPE65 confirmadas e que tenham suficientes células retinianas viáveis. 

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Fórum de Reguladores dos Países Lusófonos – RSSAgenda

Como forma de encerramento do ciclo de comemorações dos seus 30 anos, o INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. realiza, a 16 de janeiro, o “Fórum de Reguladores dos Países Lusófonos”, no Salão Nobre da Pousada de Lisboa. Este evento, reservado a convidados, tem como objetivo reunir as entidades responsáveis

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Ação corretiva voluntária: visualização dos dados nos gestores de diabetes Accu-Chek Solo – RSSAlertas

(Circular Informativa N.º 123/CD/550.20.001 de 14/12/2023) Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 18 dez 2023 O fabricante Roche Diabetes Care desencadeou uma ação corretiva voluntária relativamente aos gestores de diabetes

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Comunicado de Imprensa – CHESSMEN, lançamento oficial – Comunicados de imprensa

10 fev 2023 O lançamento da Joint Action CHESSMEN – Coordination and Harmonisation of the Existing Systems against Shortages of Medicines, European Network – realizou-se hoje, em Roma. INFARMED, I.P. coordena a comunicação do projeto para os próximos três anos. AIFA lidera a Joint Action. Este projeto, cofinanciado pela Comissão Europeia, que teve início oficial

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Baqsimi (glucagom): Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Decisão de arquivamento (após pedido do titular de AIM) – Notícias

24 jan 2024 Para: Público em geral Arquivamento a pedido do Titular da AIM O pedido de financiamento do medicamento Baqsimi (glucagom) foi arquivado a pedido do titular de AIM, na indicação: “Baqsimi é indicado para tratamento da hipoglicemia grave em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 4 anos com diabetes

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Sessão comemorativa do 31.º aniversário do INFARMED, I.P. | 15 de janeiro de 2024 | Apresentações e vídeo disponíveis – RSSAgenda

O INFARMED, I.P. organizou a Sessão comemorativa do seu 31.º aniversário, no dia 15 de janeiro de 2024, das 09:30 às 13:15, em modo presencial. Nessa sessão contámos com a presença de individualidades nacionais e europeias que abordaram o tema dos desafios de sistemas de saúde, da revisão da legislação farmacêutica, reflexões sobre o passado

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Furto de videolaringoscópios McGRATHTM MAC não conformes | Fabricante Covidien llc e mandatário Medtronic BV – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 002/CD/550.20.001 de 05/01/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 08 jan 2024 A entidade Medtronic, na sequência de um furto de Videolaringoscópios McGRATH™ MAC não conformes, com

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Dia Nacional do Medicamento Genérico – Comunicados de imprensa

08 jul 2023 Nos últimos anos, os medicamentos genéricos têm desempenhado um papel de extrema importância no sistema de saúde português. Nesse sentido, a Assembleia da República resolveu consagrar o dia 8 de julho como “Dia Nacional do Medicamento Genérico”. Consulte o comunicado de imprensa em anexo e também: Link da fonte

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Produtos sem finalidade médica do Anexo XVI do Regulamento dos Dispositivos Médicos – Alteração das disposições transitórias – Notícias

24 jan 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 A 13/12/2022, o INFARMED, I.P. publicou no seu site uma nota informativa sobre “Produtos sem finalidade médica do Anexo XVI do Regulamento dos Dispositivos Médicos

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