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Circular Informativa N.º 067/CD/550.20.001 Data: 27/08/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 05 set 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Vipmin 850 […]

Circular Informativa N.º 066/CD/550.20.001 Data: 27/08/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 05 set 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Aurovitas

Nova edição do Boletim de Farmacovigilância Link da fonte

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30 ago 2024 Circular informativa n.º 068/CD/100.20.200 de 29/08/2024 A Deliberação n.º 093/CD/2024, atualiza a lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa.Esta suspensão visa assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de agosto, bem como dos medicamentos que estão a ser abastecidos ao abrigo de autorização de

29 ago 2024 O Infarmed lança hoje uma nova newsletter intitulada “Notícias Regulamentares de Medicamentos“, dirigida aos seus parceiros e profissionais do setor farmacêutico e regulamentar. Este boletim digital trimestral tem como objetivo principal disseminar informação relevante ao longo de todo o ciclo de vida regulamentar dos medicamentos. A newsletter será exclusivamente digital e enviada por

29 ago 2024 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do medicamento Taltz (Ixecizumab) na indicação: Tratamento de doentes adultos com espondilite anquilosante ativa ou com espondilartrite axial não radiográfica ativa que tiveram resposta insuficiente a AINE e apresentam contraindicação para o

27 ago 2024 Para: Público em geral O medicamento Xeljanz (Tofacitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas indicações: − Tratamento da artrite idiopática juvenil poliarticular ativa (poliartrite com fator reumatoide positivo [FR+] ou negativo [FR-] e oligoartrite estendida) e da artrite psoriática (APs) juvenil em doentes com idade igual ou superior a

26 ago 2024     A Comissão Europeia tem em curso três processos de seleção para nomear representantes de associações de pessoas com doença e profissionais de saúde para comités e órgãos da Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês). As vagas disponíveis são as seguintes: • Conselho de Administração da EMA: Serão

26 ago 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Nexviadyme (Avalglucosidase alfa) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: Nexviadyme (avalglucosidase alfa) é indicado para a terapêutica de substituição enzimática de longo prazo para o tratamento de doentes com doença de Pompe (deficiência em alfa-glucosidase ácida) O relatório público