Infarmed

06 mar 2024 Durante o período de inverno, verificaram-se situações temporárias de escassez, ou mesmo de indisponibilidade, de alguns antimicrobianos para tratamento de infeções respiratórias em Pediatria. Para poder auxiliar na seleção entre alternativas disponíveis, a Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica (CNFT) promoveu a elaboração do presente documento, consensualizando as práticas de instituições representadas […]

O INFARMED, I.P. vai organizar uma sessão de Manhãs Informativas subordinada ao tema “Legislação nacional e europeia aplicável aos produtos cosméticos – perspetivas e desafios futuros”, no dia 26 de março de 2024, das 09:30 às 13:00, no seu auditório, no Edifício Tomé Pires (INFARMED, I.P.), em modo presencial. Os produtos cosméticos são produtos de

04 mar 2024 Circular Informativa n.º 015/CD/100.20.200, de 04/03/2024 A Deliberação n.º 019/CD/2024 de 29 de fevereiro, atualiza a lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa. Esta suspensão visa assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de fevereiro, bem como dos medicamentos que estão a ser abastecidos

05 mar 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Calquence (Acalabrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Calquence em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) não tratados previamente. Calquence em monoterapia está indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica

02 mar 2024 Ocorreu no dia 1 de março, no INFARMED, a reunião plenária da Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde (CATS), em formato híbrido, contando com a presença do Conselho Diretivo, da Comissão Executiva da CATS e dos seus membros, médicos, farmacêuticos, economistas, estatistas e outros peritos. O Presidente do Infarmed, Rui Santos

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Retirada do PVP das embalagens e Revisão Anual de Preços de Medicamentos 2024 | Nota de Esclarecimento Link da fonte

01 mar 2024 Para: Público em geral Deferido O medicamento Ravicti (Fenilbutirato de glicerol) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: “como terapêutica adjuvante para o tratamento crónico de doentes com doenças do ciclo da ureia (DCU) incluindo deficiências de carbamilfostato sintetase I (CPS), ornitina carbamoil transferase (OTC), arginino-succinato sintetase (ASS), arginino-succinato

A  Ahed (Advanced Health Education), organisa o curso: Segurança e Gestão do Risco de Medicamentos e Dispositivos Médicos na Prática Clinica, de 26 a 28 de junho, em que participam inúmeros colaboradores do INFARMED, I.P.  Inscrições e programa em anexo. Link da fonte

23 fev 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Xarelto (Rivaroxabano) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento do tromboembolismo venoso (TEV) e prevenção da recorrência de TEV em recém-nascidos de termo, bebés e crianças pequenas, crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos após, pelo menos, 5 dias de tratamento anticoagulante parentérico