Circular Informativa N.º 018/CD/550.20.001 de 15/03/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI) 18 mar 2024 O fabricante Invacare está a proceder à correção dos andarilhos da marca Dolomite Gloss, fabricados entre fevereiro de 2020 e outubro de 2022 (números de série de […]
Andarilhos Dolomite Gloss – RSSAlertas Read More »
18 mar 2024 A Comissão Europeia lançou uma consulta pública ao projeto de ato de execução relativo às avaliações clínicas conjuntas (Joint Clinical Assessement) de medicamentos. Uma avaliação clínica conjunta é a compilação científica e a descrição de uma análise comparativa das evidências clínicas disponíveis sobre uma tecnologia da saúde em comparação com uma ou
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18 mar 2024 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou um pedido de desistência da avaliação prévia do medicamento Cosentyx (Secucinumab) no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em adolescentes e crianças a partir dos 6 anos de idade que são elegíveis para terapêutica sistémica. O relatório
18 mar 2024 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou um pedido de desistência da avaliação prévia do medicamento Bimzelx (Bimecizumab) no tratamento de doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave, elegíveis para terapêutica sistémica. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do
07 mar 2024 Para: Divulgação Geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Deliberação n.º 20/CD/2024 de 29/02/2024 Com o desenvolvimento das redes sociais, a publicidade digital assumiu proporções gigantescas, que exigem especial atenção
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08 mar 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Vosevi (Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: tratamento da infeção crónica pelo VHC em adultos com experiência a inibidores da NS5A, quando uma associação dupla não possa ser uma alternativa terapêutica. O relatório público desta avaliação
07 mar 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Opdivo (nivolumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações terapêuticas: OPDIVO em associação com ipilimumab e 2 ciclos de quimioterapia baseada em platina é indicado para o tratamento em primeira linha do cancro do pulmão de células não-pequenas metastático, de histologia
07 mar 2024 Circular Normativa Conjunta n.º 01/ACSS/INFARMED Na sequência da publicação da Portaria n.º 263/2023, de 17 de agosto e da Portaria n.º 45/2024, de 7 de fevereiro, o INFARMED, I.P. e a ACSS, I.P. aprovam uma nova versão (versão 8.0) das Normas de Prescrição e das Normas de Dispensa, disponíveis nas respetivas páginas