Infarmed

Circular Informativa N.º 094/CD/550.20.001 de 04/112024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 05 nov 2024 A empresa Towa Pharmaceutical, S.A. irá proceder à recolha voluntária dos lotes abaixo indicados, do […]

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04 nov 2024 Pelo nono ano consecutivo, o Infarmed associa-se à iniciativa internacional #MedSafetyWeek – liderada pelo Uppsala Monitoring Centre – uma semana de maior visibilidade sobre a importância da notificação de reações adversas a medicamentos por cidadãos e profissionais de saúde e que decorrerá de 4 a 10 de novembro. Esta iniciativa consiste numa

04 nov 2024 Para: Público em geral O medicamento Vaborem (Meropenem + Vaborbactam) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de adultos com infeções por Enterobacterales com opções de tratamento limitadas (resistentes a carbapenemos). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página

31 out 2024 Para: Requerentes e Titulares de Autorização de Introdução no Mercado (TAIM) Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º093/CD/100.20.200 Data: 31/10/2024 O INFARMED, I.P. encontra-se, conforme comunicado através da Circular informativa 077/CD/100.20.200 de

30 out 2024 Para: Público em geral O medicamento Aubagio (Teriflunomida) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de doentes pediátricos com idade igual ou superior a 10 anos com esclerose múltipla surto-remissão (EM). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página

30 out 2024 A Comissão Europeia lançou uma consulta pública no âmbito da implementação do Regulamento do Parlamento Europeu e do Conselho da União Europeia relativo à Avaliação de Tecnologias de Saúde (ATS), sobre o projeto de ato de execução relativo às consultas científicas conjuntas sobre dispositivos médicos e dispositivos médicos para diagnóstico in vitro.

29 out 2024 A Deliberação n.º 56/CD/2008, de 21 de fevereiro, aprovou o regulamento dos gases medicinais conforme previsto no n.º 4 do artigo 149.º do Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto. A experiência entretanto adquirida na aplicação daquele regulamento, bem como, a utilização de oxigénio (O2) com concentração a 93% na prática clínica

25 out 2024 Estes concursos são externos pelo que, a estas ofertas, podem candidatar-se todos os interessados. Queremos reforçar a nossa equipa em diversas áreas. Estamos à procura de pessoas com formação superior que pretendam fazer parte dela! Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde Comunicação Laboratório Relações Internacionais   Para mais

Circular Informativa N.º 091/CD/550.20.001 de 23/10/2024 Para: Distribuidores por grosso Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 25 out 2024 A atividade de distribuição por grosso de medicamentos da entidade Escu Pharm S.R.L.1 foi