Infarmed

27 jun 2024 Circular Informativa n.º 041/CD/100.20.200 de 26/06/2024 Os medicamentos contendo sucralfato1, nas formas farmacêuticas de comprimido e suspensão oral, têm apresentado, desde há algum tempo a esta parte, dificuldade de abastecimento, decorrente da limitação na capacidade de produção, por parte dos dois titulares de AIM que comercializam estes fármacos no mercado nacional. Os […]

28 jun 2024 Circular Informativa n.º 042/CD/100.20.200 de 27/06/2024 O medicamento Kreon, contendo pancreatina, na forma de cápsula gastrorresistente1, apresenta dificuldades de abastecimento a nível europeu que se irão prolongar ao longo dos próximos cerca de 24 meses2. Esta situação deve-se a uma limitação na capacidade de produção associada ao aumento da procura a nível

27 jun 2024 Público em geral O Grupo de Coordenação dos Estados-Membros para a Avaliação das Tecnologias da Saúde adotou documentos orientadores relativos às Avaliações Clínicas Conjuntas, no âmbito do Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (UE) 2021/2282. Todas as orientações adotadas pelo Grupo de Coordenação estão publicadas e podem ser consultadas na página

26 jun 2024 Para: Público em geral O medicamento Vabysmo (faricimab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Degenerescência macular relacionada com a idade neovascular (húmida) (DMIn). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento. Link

26 jun 2024 Para: Público em geral O medicamento Vabysmo (faricimab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Insuficiência visual devida a Edema Macular Diabético (doentes elegíveis para anti-VEGF). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de

Comunicado de Imprensa Sistema de Monitorização da Glicose Medtrum Link da fonte

25 jun 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Generis 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg e 15 mg comprimido foi suspensa pelo INFARMED, I.P. após Decisão C(2024) 3594 de 24/05/2024 da Comissão Europeia, através da Deliberação n.º 049/CD/2024, de 24 de maio, divulgada pela Circular informativa n.º 033/CD/550.20.001,

Circular Informativa n.º 038/CD/550.20.001 de 21/06/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 25 jun 2024 A empresa Towa Pharmaceutical, S.A., irá proceder à recolha voluntária dos

24 jun 2024 Circular Informativa n.º 040/CD/100.20.200 de 24/06/2024 A rede HMA1 e a EMA2 publicou os seguintes templates a ser adotados pelos titulares de autorização de introdução no mercado (AIM) no âmbito da disponibilidade dos medicamentos: Os templates agora divulgados constavam das recomendações para a indústria contendo boas práticas para assegurar a continuidade do

21 jun 2024 Para: Público em geral O medicamento Vaxneuvance (Vacina adsorvida pneumocócica poliosídica conjugada) obteve autorização de comparticipação na indicação: Imunização ativa para a prevenção de doença invasiva e pneumonia causada por Streptococcus pneumoniae em indivíduos de idade igual ou superior a 18 anos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na