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Infarmed

Comunicado de Imprensa – Comunicados de imprensa

04 abr 2024 Relativamente às notícias que circularam em alguns órgãos de comunicação social, no que se refere ao relatório da IGAS, e no que respeita ao Infarmed esclarece-se o seguinte: O INFARMED teve oportunidade de esclarecer junto das entidades responsáveis, não só, mas especificamente, as situações  apontadas no processo em apreço (ver págs. 92 […]

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Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Indeferimento – Notícias

03 abr 2024 Para: Público em geral O medicamento Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Tratamento de doentes adultos com idade igual ou superior a 26 anos com leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores de células B recidivante ou refratária. O relatório público desta avaliação está disponível na

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Tabrecta (Capmatinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Indeferimento – Notícias

03 abr 2024 Para: Público em geral O medicamento Tabrecta (Capmatinib) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Tratamento de cancro do pulmão de não pequenas células avançado, com alterações que levam ao skipping do exão 14 (METex14) após tratamento prévio com imunoterapia e/ou quimioterapia baseada em platina. O relatório público desta

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UNICOM: Infarmed partilhou a sua experiência sobre a aplicação da IDMP – Notícias

02 abr 2024 Para: Divulgação geral No âmbito da sua participação no projeto @UNICOM – Up-scaling the global univocal identification of medicines, o Infarmed efetuou uma apresentação de partilha de informação e conhecimento sobre a aplicação das normas ISO para a identificação de medicamentos (ISO IDMP – Identification of Medicinal Products). A apresentação focou-se na

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Infarmed Newsletter – Notícias – INFARMED, I.P.

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Nucala (Mepolizumab) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Deferimento – Notícias

27 mar 2024 Para: Público em geral O medicamento Nucala (Mepolizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Como terapêutica adjuvante com corticosteroides intranasais para o tratamento de doentes adultos com RSCcPN grave nos quais a terapêutica com corticosteroides sistémicos e cirurgia (exceto se contraindicada) não proporciona um controlo adequado da doença.

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Benlysta (Belimumab) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Indeferimento – Notícias

27 mar 2024 Para: Público em geral O medicamento Benlysta (Belimumab) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: “em associação com terapêuticas imunossupressoras de base, para o tratamento de doentes adultos com nefrite lúpica ativa.” O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página

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Fórum dos Reguladores dos Países Lusófonos| 16 de janeiro de 2024 – Notícias

16 jan 2024 Com a presença do Ministro da Saúde português, Manuel Pizarro, realizou-se no dia 16 de janeiro, em Lisboa, a primeira reunião do Fórum dos Reguladores dos Países Lusófonos, com a participação das autoridades e representantes de Portugal, Brasil, Angola, Cabo Verde, Moçambique, Guiné-Bissau, São Tomé e Príncipe e Timor-Leste. Este fórum teve

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Concurso público para instalar um posto farmacêutico móvel no lugar de Sanguinhedo, Vila Real – Notícias

26 mar 2024 Para: Divulgação Geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Aviso n.º 6370/2024/2, de 25 de março Concurso público para instalar um posto farmacêutico móvel no lugar de Sanguinhedo, União das Freguesias de Mouçós e

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Dexametasona + Gentamicina + Tetrizolina | Autorização de utilização de lotes rotulados em língua estrangeira – Notícias

26 mar 2024 Circular Informativa n.º 020/CD/100.20.200 de 25/03/2024 Atendendo a que o medicamento Colircusi Gentadexa, está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em espanhol:  Medicamento COLIRCUSÍ GENTADEXA 5 mg/ml + 1 mg/ml + 0,5 mg/ml colirio/gotas óticas en solución DCI Dexametasona + Gentamicina

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