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Infarmed

Zerbaxa (Ceftolozano + Tazobactam) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Deferimento – Notícias

10 abr 2024 Para: Público em geral O medicamento Zerbaxa (Ceftolozano + Tazobactam) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento das seguintes infeções em adultos: pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada ao ventilador (PAV). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como […]

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Infarmed participa no Seminario Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – Caminhos e Perspetivas para Hamonização dos Principios e Normas de Vigilância Sanitária – RSSAgenda

O Infarmed participa no Seminário subordinado ao tema “Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – Caminhos e perspetivas para harmonização dos princípios e normas de Vigilância Sanitária”, que acontece a 10, 11 e 12 de abril de 2024, no edifício da antiga Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (UC) – POLO I da UC. Este seminário, organizado

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Enhertu (trastuzumab deruxtecano) | Relatórios de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Deferimento – Notícias

10 abr 2024 Para: Público em geral O medicamento Enhertu (trastuzumab deruxtecano) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações: Em monoterapia, no tratamento de doentes adultos com cancro da mama HER2-positivo, irressecável ou metastizado, que receberam dois ou mais regimes anteriores anti-HER2 Em monoterapia, no tratamento de doentes adultos com cancro

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Laboratórios de Referência da União Europeia (EURLs), no âmbito do Regulamento (UE) 2017_746 | Manifestação de interesse para segundo processo de candidatura – Notícias

09 abr 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa Nº 024/CD/100.20.200 de 08/04/2024 Em julho de 2022, a Comissão Europeia lançou o processo de candidatura à designação de Laboratórios de Referência da

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Máscaras ResMed com Elementos Magnéticos – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 022/CD/550.20.001 de 05/04/2024 Para: Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI) Tipo de alerta: dm Contactos Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 09 abr 2024 O fabricante ResMed Pty Ltd está a atualizar o Manual do Utilizador de todas as máscaras ResMed

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Atualização das listas previstas no Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país – abril 2024 – Notícias

08 abr 2024 Circular Informativa n.º 021/CD/100.20.200 de 05/04/2024 Foram atualizadas as listas anexas ao Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país:   Lista de medicamentos cuja exportação, ou distribuição para outros Estados-membros da União Europeia, e respetivas quantidades dependem de prévia notificação pelo distribuidor por grosso ao INFARMED,

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Publicação do Decreto-Lei n.º 29/2024, que assegura a execução, na ordem jurídica portuguesa, do Regulamento (UE) 2017/745, relativo aos dispositivos médicos – Notícias

05 abr 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI) Circular Informativa N.º 023/CD/100.20.200 de 05/04/2024 Foi hoje publicado em Diário da República o Decreto-Lei n.º 29/2024, que assegura, na ordem jurídica portuguesa, a execução do Regulamento (UE) 2017/745, relativo aos dispositivos médicos. Este diploma estabelece, entre

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Publicação do Decreto-Lei n.º 29/2024, que assegura a execução, na ordem jurídica portuguesa, do Regulamento (UE) 2017/745, relativo aos dispositivos médicos – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 023/CD/100.20.200 de 05/04/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI) 05 abr 2024 Foi hoje publicado em Diário da República o Decreto-Lei n.º 29/2024, que assegura, na ordem jurídica portuguesa, a execução do Regulamento (UE) 2017/745, relativo aos dispositivos médicos.

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