Infarmed

A CEIC – Comissão de Ética para a Investigação Clínica irá celebrar o seu 20.º aniversário com uma sessão comemorativa a realizar no próximo dia 28 de março de 2025, pelas 9h00, na Sala dos Atos da Nova Medical School, Campo Mártires da Pátria, em Lisboa Inscrições e programa a disponibilizar brevemente Para mais informações, contacte […]

27 fev 2025 O INFARMED, I.P. acolheu nos dias 24 e 25 de fevereiro a reunião do BEMA Steering Group, um encontro que reuniu representantes de agências do medicamento dos Estados-membros que integram o Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). Este grupo é co-presidido pelos presidentes do regulador croata, a HALMED – Agency for Medicinal

26 fev 2025 Circular Informativa n.º 013/CD/100.20.200 de 26/02/2025 Com vista a colmatar a indisponibilidade do medicamento Semglee, insulina glargina, 100 U/ml, solução injetável em caneta pré-cheia está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em língua espanhola:  Medicamento Semglee 100 unidades/ml solución inyectable en

27 fev 2025 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 014/CD/100.20.200 de 26/02/2025 No âmbito do nº 3 do artigo 40º do Decreto-Lei nº 29/2024, de 5 de abril, que prevê a

24 fev 2025 O INFARMED, I.P. pretende integrar novos peritos na Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde (CATS)*, de acordo com as necessidades atuais e futuras. A CATS é uma comissão especializada à qual compete emitir pareceres e recomendações em diversas áreas farmacoterapêuticas, bem como apreciar estudos de avaliação económica no âmbito do Sistema

25 fev 2025 Para: Público em geral O medicamento Retsevmo (selpercatinib) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar na indicação: Tratamento de adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos com cancro da tiroide avançado com fusão do gene RET positiva que são refratários ao iodo radioativo (se o iodo radioativo

24 fev 2025 O INFARMED, I.P. pretende integrar novos peritos na Comissão de Avaliação de Medicamentos (CAM)*, de acordo com as necessidades atuais e futuras. A CAM é um órgão consultivo especializado ao qual compete emitir pareceres em matérias relacionadas com medicamentos, designadamente no domínio da avaliação da qualidade, eficácia e segurança, bem como sobre

21 fev 2025 Circular Informativa n.º 012/CD/100.20.200 de 21/02/2025 Foi publicada a Deliberação n.º 234/2025, de 18 de fevereiro, que aprova o Regulamento sobre o controlo de transações de medicamentos para o exterior do país e atualiza os fatores para a elaboração da lista de notificação prévia (LNP) e da lista de medicamentos com exportação

O INFARMED, I.P. tem o prazer de o/a convidar para uma sessão das Manhãs Informativas com o tema “Gestão da disponibilidade do medicamento – novos regulamentos”, no dia 11 de março de 2025, das 9:30 às 12:30, no modo híbrido. Nesta sessão, serão apresentados dois novos regulamentos: O regulamento de Gestão da Disponibilidade do Medicamento,

19 fev 2025 Foi publicado em Diário da República o Regulamento de Gestão da Disponibilidade do Medicamentos, que atualiza o anterior de 2019, e é o resultado da experiência adquirida pelo INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. (Infarmed)  e por todo o setor de comercialização e distribuição do medicamento em