Infarmed

31 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Imbruvica (Ibrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Imbruvica em associação com rituximab está indicado para o tratamento de doentes adultos com macroglobulinemia de Waldenström (MW). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed na página do medicamento. Link da fonte

Num contexto marcado por significativos avanços clínicos e pelos desafios que estes representam para os sistemas de saúde nacionais, o acesso a novos medicamentos no Serviço Nacional de Saúde (SNS) registou um crescimento expressivo no último ano. Com efeito, o INFARMED, I.P. (Infarmed) concluiu, durante o ano de 2024, 376 processos de financiamento de medicamentos

A experiência portuguesa com medicamentos biossimilares tem demonstrado o seu impacto positivo na sustentabilidade do SNS, gerando poupanças através da redução dos custos de tratamento. Estes medicamentos, ao promoverem a concorrência, não só aumentam o acesso dos utentes à terapêutica, como também libertam recursos financeiros que podem ser direcionados para o financiamento de medicamentos inovadores.

30 jan 2025 A Plataforma Europeia de Monitorização da Escassez de Medicamentos (ESMP, na sigla em inglês) foi lançada no dia 29 de janeiro de 2025 e visa reforçar a capacidade de controlo da disponibilidade de medicamentos em toda a União Europeia (UE), permitindo a notificação e gestão de situações de indisponibilidade de medicamentos por

30 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Imbruvica (Ibrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: IMBRUVICA, em associação com venetoclax, é indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica sem del17p, mutação TP53 ou IGHV não mutado, que não são elegíveis para o regime

O INFARMED, I.P. realiza o seu evento anual de Farmacovigilância no dia 29 de maio de 2025, em formato presencial, no Centro Ciência Viva, Pavilhão do Conhecimento, Parque das Nações, de acordo com o programa a divulgar brevemente. Este evento conta com a exposição de posters da área da Farmacovigilância, cuja submissão deverá obedecer a

29 jan 2025 O Infarmed disponibiliza indicadores relativos ao mês de dezembro de 2024, destacando algumas atividades que contribuem para garantir aos cidadãos a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e produtos de saúde, bem como a sua disponibilidade e acessibilidade. Aceda aos indicadores de dezembro. Link da fonte

28 jan 2025 A Comissão Europeia adotou o Regulamento de Execução (UE) 2025/117, a 24 de janeiro de 2025, que estabelece, nos termos do Regulamento (UE) 2021/2282 do Parlamento Europeu e do Conselho, as regras processuais pormenorizadas aplicáveis à Consulta Científica Conjunta (Joint Scientific Consultations) de Dispositivos Médicos e Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro,

Circular Informativa N.º 002/CD/550.20.001 Para: Distribuidores por Grosso Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 28 jan 2025 A atividade de distribuição por grosso de medicamentos da entidade An-Ra S.R.L.(1), foi suspensa após a

27 jan 2025 O contrato-programa que financiará as atividades das agências de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTA, na sigla em inglês) de cada Estado-Membro da União Europeia (UE) foi assinado em 22 de janeiro de 2025, o que marca um momento decisivo na implementação do Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTAR). O