22 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Zynlonta (loncastuximab tesirina) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Zynlonta em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário e linfoma de células B de alto grau (HGBL) após duas […]
22 jan 2025 O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. autorizou 198 novos ensaios clínicos (EC) em 2024, consolidando um crescimento desta atividade. O número médio de ensaios clínicos avaliados e autorizados nos últimos dois anos (2023 e 2024) pelo Infarmed aumentou 34% em comparação com o período de 2019
Infarmed consolida crescimento na autorização de ensaios clínicos – Notícias Read More »
21 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Idefirix (Imlifidase) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: Tratamento de dessensibilização de doentes adultos transplantados renais hiperimunizados com prova cruzada positiva contra um dador cadáver disponível. A utilização de Idefirix deve ser reservada a doentes com pouca probabilidade de virem
O Centro de Informação do Medicamento da Ordem dos Farmacêuticos (CIM-OF) desenvolveu um novo recurso, integrado na Plataforma de Apoio à Intervenção Profissional, com o objetivo de reforçar o suporte à prática farmacêutica. Este novo conteúdo é uma compilação de recursos abrangentes sobre interações medicamentosas que permite o acesso a ferramentas que possibilitam a
OF disponibiliza novo recurso sobre Interações Medicamentosas – Notícias Read More »
21 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Dysport (Toxina Botulínica A) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas indicações: Tratamento da espasticidade da perna em adultos Tratamento da espasticidade focal dos membros superiores em doentes pediátricos com paralisia cerebral com idade igual ou superior a dois anos. O relatório público desta
20 jan 2025 Em 2024, o INFARMED, I.P. aplicou coimas num montante total de 215 mil euros, resultado de 139 processos de contraordenação instaurados no âmbito das suas atividades de regulação e fiscalização. Os processos de contraordenação referidos foram instaurados na sequência de ações de fiscalização a farmácias, distribuidores por grosso de medicamentos e locais
Infarmed aplicou coimas no valor total de 215 mil euros em 2024 – Notícias Read More »
20 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Livmarli (maralixibat) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de prurido colestático em doentes com síndrome de Alagille (ALGS, Alagille syndrome) com idade igual ou superior a 2 meses. A utilização do medicamento Livmarli está condicionada a um diagnóstico genético confirmatório para
Como é do conhecimento público, o INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., tem monitorizado a disponibilidade dos fármacos antidiabéticos, nomeadamente os agonistas dos recetores GLP-1 (Semaglutido, Dulaglutido, Liraglutido e Exenatido), atenta a escassez no mercado global destes e de outros fármacos do mesmo grupo terapêutico. Na mesma área da diabetes,
A Serviços Partilhados do Ministério da Saúde, EPE (SPMS) está a trabalhar na construção do Registo de Saúde Eletrónico Único (RSEu). Para o efeito, está a preparar um conjunto de serviços digitais de acesso a dados de saúde, entre os quais o Serviço Digital de Acesso e Partilha de Meios Complementares de Diagnóstico e Terapêutica.
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O novo Regulamento sobre Avaliação de Tecnologias de Saúde entrou em vigor a 12 de janeiro. É o culminar de um trabalho de cooperação e colaboração voluntária na União Europeia (UE) para apoiar as autoridades nacionais na decisão sobre o financiamento e comparticipação de tecnologias de saúde. O Regulamento 2021/2282 estabelece as regras para
Novo Regulamento sobre Avaliação de Tecnologias de Saúde – Notícias Read More »