Infarmed

05 mar 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Calquence (Acalabrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Calquence em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) não tratados previamente. Calquence em monoterapia está indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica […]

02 mar 2024 Ocorreu no dia 1 de março, no INFARMED, a reunião plenária da Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde (CATS), em formato híbrido, contando com a presença do Conselho Diretivo, da Comissão Executiva da CATS e dos seus membros, médicos, farmacêuticos, economistas, estatistas e outros peritos. O Presidente do Infarmed, Rui Santos

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Retirada do PVP das embalagens e Revisão Anual de Preços de Medicamentos 2024 | Nota de Esclarecimento Link da fonte

01 mar 2024 Para: Público em geral Deferido O medicamento Ravicti (Fenilbutirato de glicerol) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: “como terapêutica adjuvante para o tratamento crónico de doentes com doenças do ciclo da ureia (DCU) incluindo deficiências de carbamilfostato sintetase I (CPS), ornitina carbamoil transferase (OTC), arginino-succinato sintetase (ASS), arginino-succinato

A  Ahed (Advanced Health Education), organisa o curso: Segurança e Gestão do Risco de Medicamentos e Dispositivos Médicos na Prática Clinica, de 26 a 28 de junho, em que participam inúmeros colaboradores do INFARMED, I.P.  Inscrições e programa em anexo. Link da fonte

23 fev 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Xarelto (Rivaroxabano) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento do tromboembolismo venoso (TEV) e prevenção da recorrência de TEV em recém-nascidos de termo, bebés e crianças pequenas, crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos após, pelo menos, 5 dias de tratamento anticoagulante parentérico

23 fev 2024 Para: Público em geral Deferido O medicamento Reblozyl (luspatercept) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação “tratamento de doentes adultos com anemia dependente de transfusão devido a síndromes mielodisplásicas (SMD) de risco muito baixo, baixo e intermédio, com sideroblastos em anel e sem del5q, que tenham tido uma resposta

23 fev 2024 Para: Público em geral Indeferimento O medicamento Vemlidy (Tenofovir alafenamida) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: tratamento da hepatite B crónica em adultos e adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de pelo menos 35 kg). O relatório público desta avaliação está disponível

21 fev 2024 A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) e a Autoridade Europeia para Medicamentos (HMA na sigla em inglês) lançaram dois novos catálogos eletrónicos sobre fontes de dados do mundo real e estudos para apoiar reguladores, investigadores e empresas a identificar e usar esses dados aquando da análise do uso,