Sistema de Preços de Referência: Aditamento de novos grupos homogéneos (2.º trimestre 2024)
Sistema de Preços de Referência: Aditamento de novos grupos homogéneos (2.º trimestre 2024) Link da fonte
Tivicay (Dolutegravir) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias
15 abr 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Tivicay (Dolutegravir) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: “Tivicay é indicado, em combinação com outros medicamentos antirretrovíricos, para o tratamento de crianças com, pelo menos, 4 semanas de idade ou mais e pesando, pelo menos, 3 kg com Vírus da Imunodeficiência
Vocabria (Cabotegravir) + Rekambys (Rilpivirina) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias
15 abr 2024 Para: Público em geral Deferimento Os medicamentos Vocabria (Cabotegravir) e Rekambys (Rilpivirina) obtiveram autorização para serem utilizados em meio hospitalar nas indicações: Vocabria comprimidos é indicado, em associação com rilpivirina comprimidos, para o tratamento a curto prazo da infeção por VIH-1 em adultos virologicamente suprimidos (ARN VIH-1 <50 cópias/ml) em regime antirretrovírico
Jardiance (empagliflozina) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias
11 abr 2024 Para: Público em geral O medicamento Jardiance (empagliflozina) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento de doentes adultos com insuficiência cardíaca crónica sintomática com fração de ejeção superior a 40%. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento. Link da fonte
Suspensão imediata da comercialização e retirada do mercado nacional de todos os lotes dos produtos Cannabiron CBD creme e Good Cannabis – RSSAlertas
Circular Informativa N.º 083/CD/100.20.200 de 17/08/2023 Para: Divulgação Geral Tipo de alerta: cos Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 18 ago 2023 A Circular Informativa nº 014/CD/100.20.200, datada de 11/02/2022, respeitante à utilização de canábis e seus
Zerbaxa (Ceftolozano + Tazobactam) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Deferimento – Notícias
10 abr 2024 Para: Público em geral O medicamento Zerbaxa (Ceftolozano + Tazobactam) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento das seguintes infeções em adultos: pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada ao ventilador (PAV). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como
Infarmed participa no Seminario Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – Caminhos e Perspetivas para Hamonização dos Principios e Normas de Vigilância Sanitária – RSSAgenda
O Infarmed participa no Seminário subordinado ao tema “Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – Caminhos e perspetivas para harmonização dos princípios e normas de Vigilância Sanitária”, que acontece a 10, 11 e 12 de abril de 2024, no edifício da antiga Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (UC) – POLO I da UC. Este seminário, organizado
O Infarmed está a recrutar! – Notícias
10 abr 2024 Esta oferta destina-se apenas a candidatos que já possuam relação jurídica de emprego público. Queremos reforçar a nossa equipa na área de apoio técnico-administrativo. Procuramos pessoas com o 12.º ano que pretendam fazer parte da nossa equipa. Para mais informação sobre este e outros concursos a decorrer, consulte a área Recrutamento.
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Enhertu (trastuzumab deruxtecano) | Relatórios de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Deferimento – Notícias
10 abr 2024 Para: Público em geral O medicamento Enhertu (trastuzumab deruxtecano) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações: Em monoterapia, no tratamento de doentes adultos com cancro da mama HER2-positivo, irressecável ou metastizado, que receberam dois ou mais regimes anteriores anti-HER2 Em monoterapia, no tratamento de doentes adultos com cancro
Laboratórios de Referência da União Europeia (EURLs), no âmbito do Regulamento (UE) 2017_746 | Manifestação de interesse para segundo processo de candidatura – Notícias
09 abr 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa Nº 024/CD/100.20.200 de 08/04/2024 Em julho de 2022, a Comissão Europeia lançou o processo de candidatura à designação de Laboratórios de Referência da