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Circular Informativa N.º043/CD/550.20.001 Data: 01/07/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 03 jul 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Aurobindo 5 […]

Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 03 jul 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Aurovitas 5 mg, 10 mg, 15 mg

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28 jun 2024 Para: Público em geral   A Comissão Europeia anunciou o lançamento de uma consulta pública sobre o projeto de ato de execução relativo à cooperação com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA sigla em inglês), conforme previsto no Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (UE) 2021/2282.A Avaliação de Tecnologias de Saúde

27 jun 2024 Circular Informativa n.º 041/CD/100.20.200 de 26/06/2024 Os medicamentos contendo sucralfato1, nas formas farmacêuticas de comprimido e suspensão oral, têm apresentado, desde há algum tempo a esta parte, dificuldade de abastecimento, decorrente da limitação na capacidade de produção, por parte dos dois titulares de AIM que comercializam estes fármacos no mercado nacional. Os

28 jun 2024 Circular Informativa n.º 042/CD/100.20.200 de 27/06/2024 O medicamento Kreon, contendo pancreatina, na forma de cápsula gastrorresistente1, apresenta dificuldades de abastecimento a nível europeu que se irão prolongar ao longo dos próximos cerca de 24 meses2. Esta situação deve-se a uma limitação na capacidade de produção associada ao aumento da procura a nível

27 jun 2024 Público em geral O Grupo de Coordenação dos Estados-Membros para a Avaliação das Tecnologias da Saúde adotou documentos orientadores relativos às Avaliações Clínicas Conjuntas, no âmbito do Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (UE) 2021/2282. Todas as orientações adotadas pelo Grupo de Coordenação estão publicadas e podem ser consultadas na página

26 jun 2024 Para: Público em geral O medicamento Vabysmo (faricimab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Degenerescência macular relacionada com a idade neovascular (húmida) (DMIn). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento. Link

26 jun 2024 Para: Público em geral O medicamento Vabysmo (faricimab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Insuficiência visual devida a Edema Macular Diabético (doentes elegíveis para anti-VEGF). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de

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