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Fim do período de transição – Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril – Notícias

15 jul 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 047/CD/2024 Data:12/07/2024 O período de transição do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril(CTR) termina a 30 de […]

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Rinvoq (upadacitinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

11 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Rinvoq (upadacitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de adultos e adolescentes com dermatite atópica moderada a grave, candidatos a terapêutica sistémica e com resposta inadequada ou não elegíveis para imunossupressores sistémicos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed,

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Publicado o Regulamento (UE) 2024/1860 que introduz alterações aos Regulamentos (UE) 2017/745 e (UE) 2017/746 – Notícias

10 jul 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Nota informativa 10/07/2024 Encontra-se publicado o Regulamento (UE) 2024/1860 que altera os Regulamentos (UE) 2017/745 e (UE) 2017/746 no que diz respeito à disponibilização progressiva

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Jardiance (empagliflozina) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

09 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Jardiance (empagliflozina) obteve autorização de comparticipação na indicação: Jardiance é indicado em adultos para o tratamento da doença renal crónica. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento. Link da

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Lumykras (sotorasib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Indeferimento – Notícias

05 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Lumykras (sotorasib) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: em monoterapia para o tratamento de adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com KRAS G12C mutado e que tenham progredido após, pelo menos, uma linha de terapêutica sistémica prévia.

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Roclanda (Latanoprost + Netarsudil): Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Indeferimento – Notícias

04 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Roclanda (Latanoprost + Netarsudil) foi objeto de indeferimento da comparticipação, na indicação: redução de pressão intraocular (PIO) elevada em doentes adultos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular para os quais a monoterapia com uma prostaglandina ou o netarsudil proporcione uma redução insuficiente da

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Recomendações para gestão da disponibilidade dos medicamentos agonistas do recetor da GLP-1 – Notícias

03 jul 2024 Circular Informativa n.º 045/CD/100.20.200 de 03/07/2024 Os medicamentos destinados ao tratamento de doentes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada e IMC > 35 kg/m2, designados como agonistas do recetor do peptídeo-1 similar ao glucagon (agonistas do recetor da GLP-1) apresentam, desde 2022, problemas de disponibilidade. A nível nacional, o INFARMED,

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