Infarmed

09 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Jardiance (empagliflozina) obteve autorização de comparticipação na indicação: Jardiance é indicado em adultos para o tratamento da doença renal crónica. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento. Link da […]

05 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Lumykras (sotorasib) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: em monoterapia para o tratamento de adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com KRAS G12C mutado e que tenham progredido após, pelo menos, uma linha de terapêutica sistémica prévia.

04 jul 2024 Para: Público em geral O medicamento Roclanda (Latanoprost + Netarsudil) foi objeto de indeferimento da comparticipação, na indicação: redução de pressão intraocular (PIO) elevada em doentes adultos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular para os quais a monoterapia com uma prostaglandina ou o netarsudil proporcione uma redução insuficiente da

03 jul 2024 O INFARMED recebeu hoje, dia 3 de julho a Ordem dos Médicos (OM) para uma reunião de trabalho. Este encontro, em que foram abordadas várias temáticas, teve como objetivo a discussão de oportunidades de colaboração conjunta entre as instituições, na área da literacia em saúde, formação médica, promoção de investigação científica e

03 jul 2024 Circular Informativa n.º 045/CD/100.20.200 de 03/07/2024 Os medicamentos destinados ao tratamento de doentes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada e IMC > 35 kg/m2, designados como agonistas do recetor do peptídeo-1 similar ao glucagon (agonistas do recetor da GLP-1) apresentam, desde 2022, problemas de disponibilidade. A nível nacional, o INFARMED,

Circular Informativa N.º043/CD/550.20.001 Data: 01/07/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 03 jul 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Aurobindo 5

Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 03 jul 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Aurovitas 5 mg, 10 mg, 15 mg

Ocorreu um erro ao submeter o seu pedido, por favor tente novamente. Ajude-nos a melhorar o infarmed.pt. Por favor, introduza informação sobre o problema detetado nesta página. O presente formulário regista apenas eventuais problemas relacionados com o site encontrados pelos utilizadores e não requer qualquer tipo de identificação. Ainda que não origine uma resposta direta

28 jun 2024 Para: Público em geral   A Comissão Europeia anunciou o lançamento de uma consulta pública sobre o projeto de ato de execução relativo à cooperação com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA sigla em inglês), conforme previsto no Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (UE) 2021/2282.A Avaliação de Tecnologias de Saúde

27 jun 2024 Circular Informativa n.º 041/CD/100.20.200 de 26/06/2024 Os medicamentos contendo sucralfato1, nas formas farmacêuticas de comprimido e suspensão oral, têm apresentado, desde há algum tempo a esta parte, dificuldade de abastecimento, decorrente da limitação na capacidade de produção, por parte dos dois titulares de AIM que comercializam estes fármacos no mercado nacional. Os