Infarmed

06 ago 2024 Para: Público em Geral O medicamento Nubeqa (darolutamida) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação:Tratamento de homens adultos com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS) em associação com docetaxel e terapêutica de privação androgénica. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como […]

05 ago 2024 Encontram-se disponibilizados no site do Infarmed os relatórios de monitorização do mercado de medicamentos do mercado ambulatório, hospitalar e locais de venda livre de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM), todos referentes ao 1.º semestre de 2024. Destaca-se o aumento do número de embalagens dispensadas no mercado comparticipado de ambulatório, com

05 ago 2024 Público em geral O medicamento Tolutris (Amlodipina + Telmisartan + Hidroclorotiazida) obteve autorização de comparticipação na indicação: “Tolutris é indicado para o tratamento da hipertensão arterial essencial como terapêutica de substituição em doentes adultos adequadamente controlados com telmisartan/hidroclorotiazida na formulação de componente duplo e amlodipina na formulação de componente único, administrados concomitantemente

02 ago 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 A 30 de julho de 2024, foi publicada a Decisão de Execução (UE) 2024/2120 da Comissão que veio renovar, por um período de 5 anos,

02 ago 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Nota Informativa 02/08/2024 A Comissão Europeia está a realizar um inquérito – até 11 de outubro de 2024 – sobre o uso de Instruções Eletrónicas

02 ago 2024 Para: Público em geral O medicamento Cibinqo (Abrocitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de dermatite atópica moderada a grave em doentes adultos que são candidatos para terapêutica sistémica que tiveram resposta inadequada ou não são elegíveis para imunossupressores sistémicos. O relatório público desta avaliação está disponível

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01 ago 2024 Se Farmacologia Clínica é a sua área, este anúncio é para si! Encontramo-nos em fase de receção de candidaturas para a ocupação de seis postos de trabalho, na carreira especial médica (área Hospitalar), na categoria de Assistente, especialista em Farmacologia Clínica. Somos uma equipa multidisciplinar, reconhecida a nível nacional e europeu. Trabalhamos

30 jul 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 055/CD/550.20.001 Data: 29/07/2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Metformina + Sitagliptina Sandoz 850 mg

Circular Informativa N.º 054/CD/550.20.001 de 29/07/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 30 jul 2024 Foi identificado o certificado CE de conformidade falsificado, com o número 2120853CE01, relativo aos dispositivos