07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Tezspire (Tezepelumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento adjuvante de manutenção de doentes com idade igual ou superior a 12 anos com asma grave, não controlada com ICS mais pelo menos outros dois medicamentos para tratamento de manutenção. O relatório público […]
07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Orladeyo (Berotralstate) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, com contra-indicação, intolerância ou ausência de controlo com androgénios e/ou anti-fibrinolíticos.
07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Tensilfort (Candesartan + Amlodipina + Hidroclorotiazida) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento da hipertensão essencial como terapêutica de substituição em doentes adultos cuja tensão arterial esteja adequadamente controlada com a associação de candesartan cilexetil, amlodipina e hidroclorotiazida (HCT) administrados em simultâneo e nas mesmas doses.
06 jan 2025 O Infarmed disponibilizou, hoje, no seu canal no YouTube, uma nova animação sobre o “Ciclo do Medicamento – da investigação ao cidadão”. Esta nova animação pretende enriquecer os conteúdos de literacia já disponíveis neste canal. O vídeo agora disponibilizado tem como principal objetivo explicar, com uma linguagem clara e ilustrações dinâmicas, as
O INFARMED, I.P. irá celebrar o seu 32º aniversário com uma sessão comemorativa a realizar no próximo dia 15 de janeiro de 2025, pelas 15h00, no Auditório do Edifício Tomé Pires do Parque de Saúde de Lisboa, de acordo com o programa preliminar em anexo. Esta comemoração contará com a presença da Ministra da Saúde
30 dez 2024 Circular Informativa N.º 114/CD/100.20.200 Data: 30/12/2024 Obrigação legalA publicação do Regulamento (UE) 2024/1860 impõe ao fabricante de dispositivos médicos1 – e dispositivos médicos para diagnóstico in vitro a obrigação de informar a autoridade competente do Estado-Membro em que o próprio (ou o seu mandatário) está estabelecido previamente à ocorrência de interrupção de
30 dez 2024 Circular Informativa Conjunta N.º 32/2024/ACSS/INFARMED Data: 30/12/2024 Na sequência da Publicação da Circular Informativa Conjunta N.º 23/2024/ACSS/INFARMED, de 23.09.2024, e com o intuito de clarificar as questões relacionadas com o âmbito do financiamento do medicamento Zolgensma, serve a presente para esclarecer que é aplicável o modelo de financiamento, exclusivamente, a novos casos
30 dez 2024 Circular Informativa n.º 113/CD/100.20.200 de 27/12/2024 A Deliberação n.º 124/CD/2024, atualiza a lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa. Esta suspensão visa assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de dezembro, bem como dos medicamentos que estão a ser abastecidos ao abrigo de autorização
Circular Informativa N.º 108/CD/550.20.001 Data: 19/12/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 23 dez 2024 A empresa Towa Pharmaceutical, S.A., irá proceder à recolha voluntária dos lotes abaixo indicados de