Infarmed

Circular Informativa N.º 100/CD/550.20.001 de 25/09/2023 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 26 set 2023 Foi identificada a disponibilização no mercado nacional do produto Luvas não estéreis de nitrilo NICECIAplus+, […]

12 jan 2017 Em 2016, foi aprovado o maior número de medicamentos inovadores de sempre em Portugal. Durante o ano, o Infarmed aprovou o financiamento ou a comparticipação de 51 medicamentos, 35 dos quais de uso hospitalar, o que representa um acréscimo de 38% em relação a 2015. A nível hospitalar, destacam-se as aprovações na

12 jan 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Saphnelo (anifrolumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: como terapêutica adjuvante para o tratamento de doentes adultos com lúpus eritematoso sistémico (LES) ativo moderado a grave, positivo para autoanticorpos apesar da terapêutica padrão.O relatório público desta avaliação está disponível em tabela

A Conferência Infarmed: Utilização de Dados em Saúde aconteceu no dia 25 de setembro 2023, das 09:00 às 18:00, em modo presencial, na Nova Business School em Carcavelos. Consulte, na página dedicada à Conferência, o programa e os currículos dos oradores que nele participaram. Também pode assistir ao vídeo da Conferência no canal de Youtube

(Circular Informativa N.º 099/CD/550.20.001 de 25/09/2023) Para: Divulgação geral Tipo de alerta: dm Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 29 set 2023 A qualificação regulamentar dos produtos destinados a branquear ou clarear os dentes foi uma temática

10 dez 2019 No seguimento das notícias veiculadas sobre os problemas de abastecimento do medicamento Castilium, o Infarmed disponibiliza, em anexo, Comunicado de Imprensa sobre o ponto de situação e a previsão de reposição das embalagens em rutura. Neste momento, estão identificadas ruturas para as embalagens de 20 comprimidos, nas dosagens de 10 e 20mg,

17 jan 2024 Para: Público em geral Indeferimento O medicamento Crysvita (Burosumab) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Crysvita é indicado para o tratamento da hipofosfatémia ligada a X (XLH) em adultos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento. Link da fonte

No âmbito da sua missão, a AICIB – Agência de Investigação Clínica e Inovação Biomédica – desenvolve, ao longo do ano 2023 e 2024, as ações CAPACITAR, ações de formação e benchmarking, que visam a capacitação, melhoria do desempenho e da competitividade dos centros de investigação clínica (CIC). Estas ações são focadas especificamente nas áreas

Circular Informativa N.º 097/CD/550.20.001 de 22/09/2023 Para: Distribuidores por grosso Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 12 out 2023 A atividade de distribuição por grosso de medicamentos da entidade

29 mar 2022 O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), iniciou um processo de avaliação contínua (rolling review) da vacina COVID-19 HIPRA. Esta vacina, à base de proteína, encontra-se a ser desenvolvida como vacina de reforço para adultos que já foram totalmente vacinados com uma vacina COVID-19 de