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Cardix (Candesartan + Amlodipina + Atorvastatina) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

13 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Cardix (Candesartan + Amlodipina + Atorvastatina) obteve autorização de comparticipação na indicação: Cardix está indicado como terapêutica de substituição para o tratamento da hipertensão essencial, em associação com hipercolesterolemia primária ou hiperlipidemia combinada (mista), em doentes adultos adequadamente controlados com candesartan, amlodipina e atorvastatina administrados concomitantemente […]

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Sessão informativa no Infarmed destaca avanços e desafios da nano medicina – Notícias

10 jan 2025 O INFARMED, I.P. acolheu no dia 8 de janeiro de 2025 uma sessão informativa virtual subordinada ao tema “Introdução à Nano Medicina”, abordando as oportunidades e os desafios desta área científica inovadora que está a revolucionar o diagnóstico, a terapêutica e a prevenção de doenças. A sessão contou com a presença de

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Alunos de Ciências Farmacêuticas da Universidade do Algarve visitam Infarmed – Notícias

10 jan 2025 No dia 16 de dezembro, o INFARMED, I.P. recebeu a visita de um grupo de estudantes do curso de Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas da Universidade do Algarve. A iniciativa visou aproximar os futuros profissionais farmacêuticos do trabalho desenvolvido pela instituição, com foco em temas emergentes na área da saúde e da

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Adempas (riociguat) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

09 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Adempas (riociguat) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de doentes adultos com Classes Funcionais (CF) II e III da OMS com: – HPTEC inoperável, – HPTEC persistente ou recorrente após tratamento cirúrgico, para melhorar a capacidade de exercício O relatório público

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Evrenzo (Roxadustate) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Indeferimento – Notícias

08 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Evrenzo (Roxadustate) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Tratamento de doentes adultos com anemia sintomática associada a doença renal crónica (DRC). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às

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Valomindo (Valsartan + Indapamida) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Valomindo (Valsartan + Indapamida) obteve autorização de comparticipação na indicação: Valomindo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial como terapêutica de substituição em doentes adultos adequadamente controlados com valsartan e indapamida administrados concomitantemente no mesmo nível de dose que na combinação, mas em comprimidos separados.

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Ultomiris (Ravulizumab) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

08 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Ultomiris (Ravulizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de doentes com um peso corporal igual ou superior a 10 kg com SHUa, que não receberam tratamento prévio com um inibidor do complemento ou que receberam eculizumab durante, pelo menos, 3 meses

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Yselty (Linzagolix) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Desistência do pedido de comparticipação – Notícias

07 jan 2025 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de comparticipação do medicamento Yselty (Linzagolix) na indicação: Tratamento de sintomas moderados a graves de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do

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Tezspire (Tezepelumab) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Tezspire (Tezepelumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento adjuvante de manutenção de doentes com idade igual ou superior a 12 anos com asma grave, não controlada com ICS mais pelo menos outros dois medicamentos para tratamento de manutenção. O relatório público

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