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Workshop concebido especificamente para os doentes e para o público em geral – Desmistificar os dados do mundo real – Informações para os doentes – RSSAgenda

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O INFARMED, I.P. vai organizar workshop do projeto Real4Reg “Demystifying Real-World Data – Insights for Patients”, em formato virtual, na língua inglesa, no dia 14 de outubro entre 10h30 –12h00. Real4Reg é uma iniciativa inovadora financiada pela União Europeia no âmbito do programa Horizon Europe. Este projeto dedica-se ao desenvolvimento e otimização de métodos de […]

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Medicamentos contendo metamizol | Atualização do RCM-FI para aumentar a sensibilização para o risco de agranulocitose e facilitar a sua deteção e diagnóstico precoces – RSSAlertas

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N.º 071/CD/550.20.001 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 09 set 2024 A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês) concluiu que os benefícios dos medicamentos contendo metamizol continuam

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Workshop dedicado aos profissionais interessados na área do RWD – Insights into Stakeholder Needs – RSSAgenda

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O INFARMED, I.P. vai organizar o workshop “Insights into Stakeholder Needs” no âmbito do projeto Real4Reg , em formato virtual, na língua inglesa, no dia 14 de outubro entre 08h30 – 10h00. Real4Reg é uma iniciativa inovadora financiada pela União Europeia no âmbito do programa Horizon Europe. Este projeto dedica-se ao desenvolvimento e otimização de

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Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril | Período de transição termina a 30 de janeiro de 2025 – Notícias

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09 set 2024 O período de transição do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril termina a 30 de janeiro de 2025. Desta forma, se é promotor de ensaios clínicos autorizados, ao abrigo da Diretiva nº 2001/20/CE de 4 de abril, e que esteja previsto estarem a decorrer após 30 de

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Kalydeco (ivacaftor) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Desistência do pedido de avaliação prévia – Notícias

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06 set 2024 Para: Público em geral O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do medicamento Kalydeco (ivacaftor) na indicação: Tratamento de doentes com FQ com idades entre os 4 meses e os 18 anos que têm uma mutação R117H no gene CFTR e doentes com

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Levantamento de Suspensão da AIM | Olanzapina Aurobindo 2.5, 5, 7.5, 10, 15 e 20 mg, comprimidos – RSSAlertas

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Circular Informativa N.º 065/CD/550.20.001 Data: 27/08/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 05 set 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Aurobindo

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Levantamento de Suspensão da AIM | Vipmin 850 mg + 50 mg e Vipmin 1000 mg + 50 mg, comprimido revestido por película    – RSSAlertas

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Circular Informativa N.º 067/CD/550.20.001 Data: 27/08/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 05 set 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Vipmin 850

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Levantamento de Suspensão da AIM | Olanzapina Aurovitas 2.5, 5, 7.5, 10, 15 e 20 mg, comprimidos – RSSAlertas

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Circular Informativa N.º 066/CD/550.20.001 Data: 27/08/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 05 set 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Olanzapina Aurovitas

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