Infarmed

21 mar 2025 O INFARMED, I.P. informa que o prazo para a manifestação de interesse para integrar as equipas de peritos da Comissão de Avaliação de Medicamentos (CAM)1 e da Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde (CATS)2 foi alargado até ao dia 6 de abril de 2025. O objetivo é reforçar as equipas que […]

21 mar 2025 O Governo e a indústria farmacêutica assinaram na quinta-feira um acordo que pretende contribuir para a sustentabilidade do Serviço Nacional de Saúde (SNS), promovendo também o acesso à inovação, a disponibilidade de medicamentos e o estímulo à investigação. O acordo, que foi celebrado no Ministério da Saúde, pretende garantir um melhor controlo

21 mar 2025 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 027/CD/100.20.200 de 21/03/2025 O Sistema de Informação para Dispositivos Médicos (SIDM), foi atualizado e disponibiliza agora um novo perfil de notificação –

21 mar 2025 Circular Informativa N.º 026/CD/550.20.001 de 20/03/2025 A empresa Cheplapharm Arzneimittel GmbH comunicou ao INFARMED, I.P. a rutura de abastecimento do mercado do medicamento Quantalan, colestiramina, 4000 mg, pó para suspensão oral (20 saquetas), até 16 de maio de 2025. O medicamento Quantalan tem como indicações terapêuticas principais o alívio da diarreia de

20 mar 2025 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 025/CD/100.20.200 de 20/03/2025 Foi publicado em Diário da República o Decreto-Lei n.º 23/2025, de 19 de março, que assegura, na ordem jurídica

A CEIC – Comissão de Ética para a Investigação Clínica irá celebrar o seu 20.º aniversário com uma sessão comemorativa. a realizar no próximo dia 28 de março de 2025, pelas 9h30, na Sala dos Atos da Nova Medical School (NMS), Campo Mártires da Pátria, em Lisboa, de acordo com o programa final em anexo.

19 mar 2025 Para: Público em geral O medicamento Zejula (Niraparib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro epitelial avançado (Estadios FIGO III e IV) de alto grau, do ovário, trompas de Falópio ou peritoneal primário, as quais respondem (completa ou parcialmente) após completarem

18 mar 2025 A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) e os Chefes das Agências de Medicamentos (HMA na sigla em inglês) apresentaram a Estratégia da Rede Europeia de Agências de Medicamentos para 2028 (EMANS 2028), um documento que define as prioridades para a regulação de medicamentos na União Europeia (UE) nos próximos anos.

18 mar 2025 Para: Público em geral O medicamento Dupixent (dupilumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de adultos com prurigo nodular moderado a grave que são candidatos a terapêutica sistémica. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed

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