30 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Imbruvica (Ibrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: IMBRUVICA, em associação com venetoclax, é indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica sem del17p, mutação TP53 ou IGHV não mutado, que não são elegíveis para o regime […]
O INFARMED, I.P. realiza o seu evento anual de Farmacovigilância no dia 29 de maio de 2025, em formato presencial, no Centro Ciência Viva, Pavilhão do Conhecimento, Parque das Nações, de acordo com o programa a divulgar brevemente. Este evento conta com a exposição de posters da área da Farmacovigilância, cuja submissão deverá obedecer a
Dia da Farmacovigilância 2025 | 29 de maio de 2025 | Marque na agenda – RSSAgenda Read More »
29 jan 2025 O Infarmed disponibiliza indicadores relativos ao mês de dezembro de 2024, destacando algumas atividades que contribuem para garantir aos cidadãos a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e produtos de saúde, bem como a sua disponibilidade e acessibilidade. Aceda aos indicadores de dezembro. Link da fonte
Infarmed divulga indicadores de dezembro – Notícias Read More »
28 jan 2025 A Comissão Europeia adotou o Regulamento de Execução (UE) 2025/117, a 24 de janeiro de 2025, que estabelece, nos termos do Regulamento (UE) 2021/2282 do Parlamento Europeu e do Conselho, as regras processuais pormenorizadas aplicáveis à Consulta Científica Conjunta (Joint Scientific Consultations) de Dispositivos Médicos e Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro,
Circular Informativa N.º 002/CD/550.20.001 Para: Distribuidores por Grosso Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 28 jan 2025 A atividade de distribuição por grosso de medicamentos da entidade An-Ra S.R.L.(1), foi suspensa após a
Suspensão da atividade do distribuidor por grosso An-Ra S.R.L. – RSSAlertas Read More »
27 jan 2025 O contrato-programa que financiará as atividades das agências de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTA, na sigla em inglês) de cada Estado-Membro da União Europeia (UE) foi assinado em 22 de janeiro de 2025, o que marca um momento decisivo na implementação do Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTAR). O
27 jan 2025 O projeto europeu SUSTAIN-HTA, apoiado pela Health Technology Assessment International (HTAi), está a realizar um inquérito destinado a profissionais em início de carreira na área da Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTA). Esta iniciativa visa avaliar um quadro genérico de competências em HTA, com o objetivo de melhorar as qualificações da força
24 jan 2025 O contrato-programa que financiará as atividades das agências de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTA, na sigla em inglês) de cada Estado-Membro da União Europeia (UE) foi assinado em 22 de janeiro de 2025, o que marca um momento decisivo na implementação do Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTAR). O
24 jan 2025 Sandra Monteiro, da Unidade de Manutenção do Mercado (UMM) da Direção de Avaliação de Medicamentos (DAM) do INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., foi eleita presidente do Comité de Peritos sobre a Classificação dos Medicamentos quanto ao seu Regime de Dispensa (CD-P-PH/PHO), coordenado pela Direção Europeia da
23 jan 2025 Os princípios e o Anexo 1 da ICH E6(R3) foram finalizados e publicados no site da ICH. Trata-se de uma atualização da versão R2 da Guideline sobre as Boas Práticas Clínicas (BPC), que estabelece as normas internacionais para ensaios clínicos. A orientação sobre as “Boas Práticas Clínicas” ICH E6(R3), é uma base