Infarmed

Circular Informativa N.º 059/CD/550.20.001 de 13/08/2024 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 14 ago 2024 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Atazanavir Generis […]

14 ago 2024 Circular Informativa n.º 058/CD/100.20.200 de 13/08/2024 Através da Deliberação n.º 086/CD/2024, de 9 de agosto de 2024, foi atualizada a lista de medicamentos cuja exportação, ou distribuição para outros Estados-membros da União Europeia, e respetivas quantidades dependem de prévia notificação pelo distribuidor por grosso ao INFARMED, I.P., aprovada pela Deliberação 034/CD/2024, de

Sistema de Preços de Referência | Aditamento de novos grupos homogéneos (3.º trimestre de 2024) Link da fonte

13 ago 2024 A Entidade Reguladora da Saúde (ERS), a Autoridade de Segurança Alimentar e Económica (ASAE) e o INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., face ao aumento das queixas relacionadas com alegadas práticas de cuidados de saúde por pessoal não habilitado, têm vindo a desenvolver ações conjuntas, de forma

09 ago 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 057/CD/550.20.001 Data: 05/08/2024 As autorizações de introdução no mercado (AIM) dos medicamentos Tutecvi 50 mg Comprimido e Vildagliptina

09 ago 2024 O medicamento Ponvory (Ponesimod) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: Ponvory é indicado para o tratamento de doentes adultos com esclerose múltipla com surtos (EMS) com doença ativa, definida clínica ou imagiologicamente. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página dos medicamentos. Link

08 ago 2024 Para: Público em geral O medicamento Scemblix (asciminib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação:Tratamento de doentes adultos com leucemia mieloide crónica positiva para o cromossoma Filadélfia em fase crónica (LMC-Ph+FC) previamente tratados com dois ou mais inibidores da tirosina cinase (TKIs), sem mutação T315I. O relatório público desta

07 ago 2024 Para: Distribuidores por grosso Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa 051/07/2024 de 22/07/2024 A atividade de distribuição por grosso de medicamentos da entidade Auxilto Healthcare s.r.o., foi suspensa pela autoridade competente da

06 ago 2024 Público em geral O medicamento Ngenla (Somatrogon) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação:Tratamento de crianças e adolescentes, a partir dos 3 anos de idade, com perturbações do crescimento devido a secreção insuficiente de hormona do crescimento. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do