Infarmed

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Retsevmo (Selpercatinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Indeferimento – Notícias

28 fev 2025 Para: Público em geral O medicamento Retsevmo (Selpercatinib) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Retsevmo em monoterapia está indicado para o tratamento de adultos com tumores sólidos avançados, com fusão do gene RET positiva cujas opções terapêuticas apresentam um benefício clínico limitado ou já se esgotaram. O relatório […]

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Amlodipina + Valsartan + Hidroclorotiazida Mylan | Levantamento de suspensão da AIM – RSSAlertas

Circular Informativa N.º 015/CD/550.20.001 Data: 26/02/2025 Para: Divulgação geral Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 28 fev 2025 A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Amlodipina +

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Sessão comemorativa dos 20 anos da CEIC | 28 de março de 2025 – RSSAgenda

A CEIC – Comissão de Ética para a Investigação Clínica irá celebrar o seu 20.º aniversário com uma sessão comemorativa a realizar no próximo dia 28 de março de 2025, pelas 9h00, na Sala dos Atos da Nova Medical School, Campo Mártires da Pátria, em Lisboa Inscrições e programa a disponibilizar brevemente Para mais informações, contacte

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Reunião do BEMA em Lisboa discute prioridades e programa futuro – Notícias

27 fev 2025 O INFARMED, I.P. acolheu nos dias 24 e 25 de fevereiro a reunião do BEMA Steering Group, um encontro que reuniu representantes de agências do medicamento dos Estados-membros que integram o Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). Este grupo é co-presidido pelos presidentes do regulador croata, a HALMED – Agency for Medicinal

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Insulina glargina | Autorização de utilização de lotes rotulados em língua estrangeira – Notícias

26 fev 2025 Circular Informativa n.º 013/CD/100.20.200 de 26/02/2025 Com vista a colmatar a indisponibilidade do medicamento Semglee, insulina glargina, 100 U/ml, solução injetável em caneta pré-cheia está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em língua espanhola:  Medicamento Semglee 100 unidades/ml solución inyectable en

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Dispensa de informação em português nas interfaces gráficas de dispositivos médicos – Notícias

27 fev 2025 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 014/CD/100.20.200 de 26/02/2025 No âmbito do nº 3 do artigo 40º do Decreto-Lei nº 29/2024, de 5 de abril, que prevê a

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Infarmed pretende reforçar equipa de peritos da Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde – Notícias

24 fev 2025 O INFARMED, I.P. pretende integrar novos peritos na Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde (CATS)*, de acordo com as necessidades atuais e futuras. A CATS é uma comissão especializada à qual compete emitir pareceres e recomendações em diversas áreas farmacoterapêuticas, bem como apreciar estudos de avaliação económica no âmbito do Sistema

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Retsevmo (selpercatinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Inferimento – Notícias

25 fev 2025 Para: Público em geral O medicamento Retsevmo (selpercatinib) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar na indicação: Tratamento de adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos com cancro da tiroide avançado com fusão do gene RET positiva que são refratários ao iodo radioativo (se o iodo radioativo

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Infarmed pretende reforçar equipa de peritos da Comissão de Avaliação de Medicamentos – Notícias

24 fev 2025 O INFARMED, I.P. pretende integrar novos peritos na Comissão de Avaliação de Medicamentos (CAM)*, de acordo com as necessidades atuais e futuras. A CAM é um órgão consultivo especializado ao qual compete emitir pareceres em matérias relacionadas com medicamentos, designadamente no domínio da avaliação da qualidade, eficácia e segurança, bem como sobre

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Regulamento sobre o controlo de transações de medicamentos para o exterior do país – aspetos práticos – Notícias

21 fev 2025 Circular Informativa n.º 012/CD/100.20.200 de 21/02/2025 Foi publicada a Deliberação n.º 234/2025, de 18 de fevereiro, que aprova o Regulamento sobre o controlo de transações de medicamentos para o exterior do país e atualiza os fatores para a elaboração da lista de notificação prévia (LNP) e da lista de medicamentos com exportação

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