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Infarmed pretende reforçar as áreas digital e inovação organizacional, análise de dados, auditoria e supervisão de práticas de mercado – Notícias

07 mai 2025 O INFARMED, I.P. encontra-se a desenvolver um processo de reorganização interna na sequência das condições criadas pela alteração aos seus estatutos, operada pela Portaria n.º 4/2025/1, de 3 de janeiro, conjugada com o reforço dos seus recursos humanos que se verificou sobretudo no último ano, nomeadamente nas áreas centrais da sua missão. […]

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Comunicado de Imprensa – Acesso à Inovação Terapêutica em Portugal acima da média europeia – Comunicados de imprensa

07 mai 2025 Na sequência da publicação do relatório anual WAIT Indicator da EFPIA (Federação Europeia das Indústrias e Associações Farmacêuticas), a propósito da disponibilidade e acesso a novos medicamentos na Europa, importa destacar os dados relativos a Portugal, que refletem uma evolução positiva e um compromisso claro com o acesso a terapêuticas inovadoras.Portugal integra

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Infarmed lança consulta prévia para novo site – Notícias

07 mai 2025 O Infarmed, através dos Serviços partilhados do Ministérios da Saúde (SPMS), está a lançar uma consulta prévia ao mercado com o objetivo de modernizar o seu site institucional (www.infarmed.pt). Esta consulta pretende recolher contributos dos operadores económicos especializados na área da comunicação digital e desenvolvimento web de forma a preparar um futuro

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Brukinsa (zanubrutinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias

06 mai 2025 Para: Público em geral O medicamento Brukinsa (zanubrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com linfoma da zona marginal (LZM) que receberam pelo menos uma terapêutica anterior com anticorpos anti-CD20. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na

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Dispensa de apresentação de informação em língua portuguesa nas interfaces gráficas de dispositivos médicos de utilização profissional – Notícias

05 mai 2025 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa Nº 052/CD/100.20.200 de 30-04-2025 O n.º 3 do artigo 40.º do Decreto-Lei n.º 29/2024, de 5 de abril, prevê a possibilidade de a

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Suspensão da atividade do distribuidor por grosso – CannaPhytica BioMed GmbH  – RSSAlertas

Circular informativa n.º 050/CD/550.20.001 de 30/04/2025 Para: Distribuidores por grosso Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 02 mai 2025 A atividade de distribuição por grosso de medicamentos da entidade [CannaPhytica BioMed GmbH]1  foi

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Manhãs Informativas “Ensaios Clínicos: Três anos de implementação do Regulamento Europeu” | Inscrições abertas – RSSAgenda

O INFARMED, I.P. organiza uma sessão de Manhãs Informativas dedicada ao tema “Ensaios Clínicos: Três anos de implementação do Regulamento Europeu”, que terá lugar no dia 22 de maio de 2025, das 09h30 às 11h30, em formato online, via Webex. Esta sessão, que assinala o Dia Internacional de Ensaios Clínicos, visa refletir sobre o impacto

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Infarmed Newsletter – Notícias – INFARMED, I.P.

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Laboratórios de Referência da União Europeia (EURLs) | Candidatura 2025-2026 no Âmbito do Regulamento (UE) 2017/746 – Notícias

30 abr 2025 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa Nº N.º 051/CD/100.20.200 de 30/04/2025 Em fevereiro de 2025, no âmbito da implementação do Regulamento (UE) 2017/746 do Parlamento Europeu e do Conselho,

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Brukinsa (Zanubrutinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed – Notícias

28 abr 2025 Para: Público em geral Deferido O medicamento Brukinsa (Zanubrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: BRUKINSA como monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed na página dos medicamentos. Link da

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