14 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Buccolam (midazolam) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento de convulsões agudas e prolongadas em lactentes, crianças e adolescentes (desde os 3 meses até menos de 18 anos de idade), em que a terapêutica retal não é adequada ou possível. Buccolam só deve ser utilizado pelos […]
13 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Libtayo (Cemiplimab) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Tratamento de primeira linha de doentes adultos com CPNPC localmente avançado (não candidatos para quimiorradioterapia definitiva) ou metastático, que expressam PDL-1 em ≥ 1% das células tumorais, sem mutações EGFR, ALK ou ROS1. O
13 jan 2025 O Regulamento sobre Avaliação de Tecnologias de Saúde (Regulamento 2021/2282) tornou-se aplicável a partir de 12 de janeiro, o que representa mais um passo para que os doentes de toda a União Europeia (UE) consigam aceder a tecnologias de saúde inovadoras e eficazes, como medicamentos e dispositivos médicos. As novas regras de
Avaliação de Tecnologias de Saúde: Novo sistema entra em funcionamento – Notícias Read More »
13 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Cardix (Candesartan + Amlodipina + Atorvastatina) obteve autorização de comparticipação na indicação: Cardix está indicado como terapêutica de substituição para o tratamento da hipertensão essencial, em associação com hipercolesterolemia primária ou hiperlipidemia combinada (mista), em doentes adultos adequadamente controlados com candesartan, amlodipina e atorvastatina administrados concomitantemente
Sistema de Preços de Referência | Aditamento de novos grupos homogéneos (1.º trimestre de 2025) Link da fonte
10 jan 2025 O INFARMED, I.P. acolheu no dia 8 de janeiro de 2025 uma sessão informativa virtual subordinada ao tema “Introdução à Nano Medicina”, abordando as oportunidades e os desafios desta área científica inovadora que está a revolucionar o diagnóstico, a terapêutica e a prevenção de doenças. A sessão contou com a presença de
Sessão informativa no Infarmed destaca avanços e desafios da nano medicina – Notícias Read More »
10 jan 2025 No dia 16 de dezembro, o INFARMED, I.P. recebeu a visita de um grupo de estudantes do curso de Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas da Universidade do Algarve. A iniciativa visou aproximar os futuros profissionais farmacêuticos do trabalho desenvolvido pela instituição, com foco em temas emergentes na área da saúde e da
Alunos de Ciências Farmacêuticas da Universidade do Algarve visitam Infarmed – Notícias Read More »
09 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Adempas (riociguat) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de doentes adultos com Classes Funcionais (CF) II e III da OMS com: – HPTEC inoperável, – HPTEC persistente ou recorrente após tratamento cirúrgico, para melhorar a capacidade de exercício O relatório público
08 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Evrenzo (Roxadustate) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Tratamento de doentes adultos com anemia sintomática associada a doença renal crónica (DRC). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às
07 jan 2025 Para: Público em geral O medicamento Valomindo (Valsartan + Indapamida) obteve autorização de comparticipação na indicação: Valomindo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial como terapêutica de substituição em doentes adultos adequadamente controlados com valsartan e indapamida administrados concomitantemente no mesmo nível de dose que na combinação, mas em comprimidos separados.