Infarmed

23 set 2024 Para: Requerentes e Titulares de Autorização de Introdução no Mercado (TAIM) Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 077/CD/100.20.200 Data: 23/09/2024 O INFARMED, I.P. promoveu uma otimização de procedimentos para a conclusão […]

20 set 2024 Circular Informativa n.º 076/CD/100.20.200 de 20/09/2024 Com vista a garantir a disponibilidade do medicamento Saxenda, 6 mg/ml, solução injetável em caneta pré-cheia, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em língua espanhola:   Medicamento Saxenda 6 mg/ml solución inyectable en pluma precargada DCI Liraglutido Dosagem 6

19 set 2024 Para: Divulgação geral Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 074/CD/550.20.001 de 19/09/2024 A empresa Mylan, Lda (Grupo Viatris) irá proceder à recolha voluntária dos lotes n.º 1202487 (prazo de validade: 02/2025),

Circular Informativa N.º 075/CD/100.20.200 de 19/09/2024 Para: Divulgação Geral Tipo de alerta: cos Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 19 set 2024 O INFARMED, I.P., no âmbito da análise de uma denúncia, constatou a existência no mercado

18 set 2024 Bruno Sepodes, membro da Comissão de Avaliação de Medicamentos do INFARMED, I.P., foi eleito Presidente do Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, na sigla em inglês) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), um dos mais importantes comités científicos desta Agência, responsável – entre outras atribuições – por

17 set 2024 Para: Público em geral O medicamento Kisplyx (Lenvatinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: “Lenvatinib em associação com pembrolizumab para o tratamento de primeira linha de doentes adultos com carcinoma das células renais avançado” O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página dos

Ocorreu um erro ao submeter o seu pedido, por favor tente novamente. Ajude-nos a melhorar o infarmed.pt. Por favor, introduza informação sobre o problema detetado nesta página. O presente formulário regista apenas eventuais problemas relacionados com o site encontrados pelos utilizadores e não requer qualquer tipo de identificação. Ainda que não origine uma resposta direta

16 set 2024 Para: Público em geral O medicamento Lorviqua (Lorlatinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação:Tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) avançado, positivo para a cinase do linfoma anaplásico (ALK) não previamente tratados com um inibidor da ALK. O relatório público desta avaliação está

Circular Informativa N.º 072/CD/100.20.200 de 13/09/2024 Para: Divulgação Geral Tipo de alerta: cos Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 13 set 2024 Na sequência do comunicado publicado pela Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS), o

Sistema de Preços de Referência | 4.º trimestre de 2024 Link da fonte