Infarmed

29 abr 2025 Para: Público em geral O medicamento Brukinsa (Zanubrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: BRUKINSA como monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com macroglobulinemia de Waldenström (WM) que receberam pelo menos uma terapêutica anterior, ou em tratamento de primeira linha para doentes inadequados para quimioimunoterapia. […]

29 abr 2025 Para: Divulgação geral Circular Normativa Conjunta n.º 01/2025/DE-SNS/ACSS/INFARMED/SPMS/DGS/SUCH No âmbito da implementação da dispensa em proximidade, e conforme estabelecido no artigo 14º do Decreto-Lei n.º 138/2023, de 29 de dezembro e do artigo 9.º da Portaria n.º 106/2024/1, de 14 de março, o acompanhamento da aplicação do decreto-lei é assegurado por uma

No âmbito do programa EATRIS PT Spotlight sobre “Bridging Gaps in Healthcare”, instituições do nó português (VectorB2B e ULS Coimbra) e do nó espanhol (Idipaz) co-organizam um workshop para discutir a transição da investigação pré-clínica para os ensaios clínicos. Este workshop, acontece no dia 19 de maio de 2025, no Auditório da ULS Loures Odivelas,

23 abr 2025 Para: Divulgação geral A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês) convida todas as organizações académicas e instituições sem fins lucrativos, que desenvolvem medicamentos e ferramentas para o desenvolvimento de medicamentos, a participar num breve questionário através deste link. O questionário tem o objetivo de mapear o desenvolvimento de medicamentos e

23 abr 2025 Para: Divulgação geral A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês) vai realizar um CTIS Info day, a 22 de maio de 2025, das 12:30 às 17:30 (CET). Desde 31 de janeiro de 2022, o Sistema de Informação de Ensaios Clínicos (CTIS na sigla em inglês) sofreu algumas atualizações significativas, visando

23 abr 2025 Para: Público em geral O medicamento Beovu (Brolucizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Beovu é indicado em adultos para o tratamento da perda de visão devida a edema macular diabético (EMD). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na

21 abr 2025 O Infarmed recebeu, na passada quinta-feira, na sua sede em Lisboa, um grupo de estudantes de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Utrecht, nos Países Baixos. A iniciativa teve como objetivo proporcionar aos alunos uma visão aprofundada sobre o papel e as competências da autoridade nacional do medicamento e produtos de saúde. Ao

21 abr 2025 A juntar às suas páginas no Facebook, LinkedIn e X, o Infarmed está agora também presente na rede social Bluesky. À semelhança da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), de outras entidades nacionais na área da saúde e de diversas congéneres europeias, também o Infarmed decidiu promover o alcance

17 abr 2025 Para: Requerentes e Titulares de Autorização de Introdução no Mercado (TAIM) Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 Circular Informativa N.º 047/CD/100.20.200 Data: 16/04/2025 No âmbito da agilização processual que tem vindo a ser desenvolvida

Circular informativa n.º 046/CD/550.20.001 de 16/04/2025 Para: Distribuidores por grosso Tipo de alerta: med Contactos Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444 16 abr 2025 A atividade de distribuição por grosso de medicamentos da entidade [Saffa Pharma e.U. Grosshandel