Já está disponível documento com perguntas frequentes sobre a aplicação conjunta dos Regulamentos da IA, Dispositivos Médicos e Diagnóstico In Vitro – Notícias
23 jun 2025 O documento de perguntas frequentes (Frequently Asked Questions – FAQ, na sigla em inglês) MDCG 2025-6, intitulado “Interplay between the Medical Devices Regulation & In vitro Diagnostic Medical Devices Regulation and the Artificial Intelligence Act”, foi publicado recentemente no site da Comissão Europeia e aborda a articulação entre os regulamentos europeus aplicáveis […]