23 de Abril, 2025

Questionário | Avaliação de necessidades de apoio científico e regulató¿rio  – Notícias

23 abr 2025 Para: Divulgação geral A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês) convida todas as organizações académicas e instituições sem fins lucrativos, que desenvolvem medicamentos e ferramentas para o desenvolvimento de medicamentos, a participar num breve questionário através deste link. O questionário tem o objetivo de mapear o desenvolvimento de medicamentos e […]

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CTIS Info day / Webinar de atualização sobre o CTIS – Notícias

23 abr 2025 Para: Divulgação geral A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês) vai realizar um CTIS Info day, a 22 de maio de 2025, das 12:30 às 17:30 (CET). Desde 31 de janeiro de 2022, o Sistema de Informação de Ensaios Clínicos (CTIS na sigla em inglês) sofreu algumas atualizações significativas, visando

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Beovu (Brolucizumab) – Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

23 abr 2025 Para: Público em geral O medicamento Beovu (Brolucizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Beovu é indicado em adultos para o tratamento da perda de visão devida a edema macular diabético (EMD). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na

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Plano de Ação para as Doenças Raras: da estratégia à pessoa 2025-2030 – Notícias

O Grupo de Trabalho Intersetorial criado pelo Ministério da Saúde para as Doenças Raras, coordenado por Maria do Céu Machado, elaborou um Plano de Ação para as Doenças Raras, que registou os contributos de várias organizações dos setores da saúde e da educação, entre as quais a Ordem dos Farmacêuticos, representada pela farmacêutica diretora

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