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Infarmed Newsletter – Notícias – INFARMED, I.P. Read More »
15 abr 2025 Circular Informativa n.º 044/CD/100.20.200 de 14/04/2025 Atendendo a que o medicamento Movymia, teriparatida, 0.25 mg/ml, Solução injetável (1 unidade(s)), está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em língua italiana: Medicamento Movymia 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile DCI Teriparatida Forma farmacêutica
O Centro de Informação do Medicamento da Ordem dos Farmacêuticos (CIM-OF) tem agora uma página renovada no site da OF, mais acessível, atualizada e organizada para facilitar o acesso a conteúdos relevantes sobre medicamentos e farmacoterapia. Nesta nova página, disponível em ordemfarmaceuticos.pt/cim, poderá encontrar, de forma centralizada, todas as publicações do CIM-OF, incluindo o
Centro de Informação do Medicamento tem página renovada – Notícias Read More »
Foi nomeado pela Direção Nacional da Ordem dos Farmacêuticos (OF) o novo Conselho Editorial do Boletim do Centro de Informação do Medicamento (CIM), o órgão consultivo responsável por orientar e apoiar a publicação do Boletim, uma publicação trimestral com foco na disseminação de informações sobre medicamentos e intervenção farmacêutica. O Conselho Editorial tem como
Novo Conselho Editorial do Boletim do CIM – Notícias Read More »
Decorreu no passado sábado a II Grande Conferência de ImunoOnco da Sociedade Portuguesa de Farmacêuticos dos Cuidados de Saúde (SPFCS), na qual a Ordem dos Farmacêuticos (OF) esteve presente e destacou o papel crucial dos farmacêuticos na oncologia, com enfoque na nova Competência Farmacêutica em Oncologia. Catarina Coelho, secretária da Direção da OF e
Ordem destaca Competência em Oncologia na Grande Conferência de ImunoOnco – Notícias Read More »
15 abr 2025 A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), que tem desde 1 de março de 2022 a seu cargo o Secretariado do Painel de Peritos União Europeia para dispositivos médicos, convida os fabricantes de dispositivos médicos de elevado risco e os organismos notificados a efetuarem a sua candidatura ao programa-piloto de