20 jun 2024
Para: Público em geral
O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do medicamento Stivarga (Regorafenib) na indicação: tratamento de doentes adultos com cancro colorretal metastático que foram previamente tratados com, ou não são considerados elegíveis para as terapêuticas disponíveis. Estas incluem quimioterapia à base de fluoropirimidinas, uma terapêutica anti-VEGF e uma terapêutica anti-EGFR.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.
