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Keytruda (pembrolizumab) | Relatórios de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento – Notícias

14 out 2024

Para: Público em geral

O medicamento Keytruda (pembrolizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações:

•    Tratamento em primeira linha de adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica localmente avançado irressecável ou metastático HER2-negativo (em combinação com fluoropirimidina e quimioterapia contendo platina) e HER2-positivo (em combinação com trastuzumab, fluoropirimidina e quimioterapia contendo platina), em adultos cujos tumores expressam PD-L1 com CPS≥1.
•    Em combinação com gemcitabina e cisplatina, para o tratamento em primeira linha de carcinoma das vias biliares localmente avançado irressecável ou metastático em adultos.
•    Em monoterapia é indicado para o tratamento adjuvante de adultos com carcinoma do pulmão de células não-pequenas com risco elevado de recorrência e sem mutações tumorais positivas EGFR, após ressecção completa e quimioterapia contendo platina.

Os relatórios públicos desta avaliação estão disponíveis na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.

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