07 abr 2025

Para: Público em geral

O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do medicamento Ultomiris (ravulizumab) na indicação:

Como terapêutica adjuvante à terapêutica padrão para o tratamento de doentes adultos com MGg positivos para o anticorpo anti-recetor da acetilcolina (AChR).

O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.