Foi publicado o Relatório Anual de 2024 da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), um documento que apresenta a visão, as prioridades estratégicas e os contributos da instituição para a saúde pública e animal na União Europeia (UE). O relatório destaca também os principais marcos do ano no que respeita à avaliação e monitorização de medicamentos humanos e veterinários.
De acordo com os dados divulgados, a EMA recomendou para Autorização de Introdução no Mercado 114 medicamentos humanos, dos quais 46 com novas substâncias ativas autorizadas na UE. Vários destes medicamentos destacam-se pelo seu contributo para responder a necessidades de saúde pública ou pela inovação que representam.
No domínio veterinário, foram recomendados 25 medicamentos veterinários, o número mais elevado de sempre num único ano. Dois continham novas substâncias ativas e 14 eram vacinas, incluindo sete desenvolvidas através de processos biotecnológicos.
O relatório inclui entrevistas com os presidentes dos principais comités científicos da EMA, entre os quais o português Bruno Sepodes, presidente do Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, nos quais se destacam os principais resultados e atividades dos respetivos comités ao longo de 2024 e partilham as suas prioridades para o próximo ano.
O relatório dá ainda visibilidade a iniciativas estratégicas em curso, como o ACT EU (Aceleração dos Ensaios Clínicos na UE), a rede DARWIN EU (Rede de Análise de Dados e Interrogação do Mundo Real), o incentivo à adoção de métodos de fabrico avançado e a utilização de inteligência artificial no apoio à decisão regulatória e em benefício dos doentes e da saúde pública.
Consulte aqui o Relatório Anual da EMA 2024 completo.
